Impatto della respirazione spontanea sulla distribuzione della ventilazione nei pazienti obesi
24 giugno 2011 aggiornato da: Technische Universität Dresden
L'anestesia generale (GA) e la paralisi sono fattori che facilitano la formazione di atelettasia, specialmente nei pazienti obesi.
La respirazione spontanea può ridurre la quantità di atelettasia.
In questo studio, i ricercatori stanno confrontando pazienti obesi sottoposti a artroplastica dell'anca in GA rispetto all'anestesia spinale.
La distribuzione della ventilazione durante e dopo l'anestesia è valutata mediante tomografia ad impedenza elettrica (EIT).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
16
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Dresden, Germania, 01307
- Reclutamento
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
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Contatto:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Numero di telefono: +49 351 458-18040
- Email: oradke@pcat.de
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Investigatore principale:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti obesi di età compresa tra 18 e 85 anni, in attesa di artroplastica d'anca elettiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC >30
- età 18-85
- protesi elettiva dell'anca in anestesia generale o anestesia spinale
Criteri di esclusione:
- gravidanza/allattamento
- allergie ai farmaci usati per l'anestesia
- controindicazioni per EIT
- gravi comorbidità cardiache o polmonari
- incapace di acconsentire o comprendere/seguire lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Anestesia generale
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Anestesia spinale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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pO2 arteriosa nell'aria ambiente
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
|
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Centro di ventilazione
Lasso di tempo: 24 ore
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misurato dall'IET
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24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Flusso massimo
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
27 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBVOBP
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