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Impact de la respiration spontanée sur la distribution de la ventilation chez les patients obèses

24 juin 2011 mis à jour par: Technische Universität Dresden

L'anesthésie générale (AG) et la paralysie sont des facteurs qui facilitent la formation d'atélectasies, en particulier chez les patients obèses. La respiration spontanée peut réduire la quantité d'atélectasie. Dans cette étude, les chercheurs comparent des patients obèses subissant une arthroplastie de la hanche en AG à une rachianesthésie. La distribution de la ventilation pendant et après l'anesthésie est évaluée par tomographie par impédance électrique (EIT).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- - Dresden, Allemagne, 01307
    - Recrutement
    - University Hospital Carl-Gustav-Carus
    - Contact:
      
      Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
      
      Numéro de téléphone: +49 351 458-18040
      
      E-mail: oradke@pcat.de
    - Chercheur principal:
      
      Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients obèses âgés de 18 à 85 ans, programmés pour une arthroplastie de la hanche élective

La description

Critère d'intégration:

IMC >30
18-85 ans
arthroplastie de hanche élective en anesthésie générale ou rachianesthésie

Critère d'exclusion:

grossesse/allaitement
allergies aux médicaments utilisés pour l'anesthésie
contre-indications à l'IET
comorbidités cardiaques ou pulmonaires sévères
incapable de consentir ou de comprendre/suivre l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anesthésie générale
Rachianesthésie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
pO2 artérielle sur air ambiant Délai: 24h		24h
Centre de Ventilation Délai: 24h	mesuré par EIT	24h

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Débit de pointe Délai: 24h	24h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Technische Universität Dresden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2011

Première publication (Estimation)

27 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)