Endovaskulær abdominal aortaaneurisme reparation af interventionelle kardiologer (EVAR)
14. oktober 2011 opdateret af: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Register for endovaskulær reparation af abdominal aortaaneurisme udført primært af interventionelle kardiologer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
170
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Forenede Stater, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespatienter bestod af alle patienter, der gennemgår endovaskulær abdominal abdominal aortaaneurisme reparation udført primært af interventionelle kardiologer i vores samfundsmiljø.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med abdominal aortaaneurisme, der er modtagelige for endovaskulær reparation
Ekskluderingskriterier:
- Gravide patienter
- Patienter under 18 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
EVAR kohorte
Alle på hinanden følgende patienter, der gennemgår endovaskulær AAA-reparation (EVAR) i vores samfundsmiljø, blev fulgt for resultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning, 30 måneder
|
gennemsnitlig opfølgning, 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning, 30 måneder
|
Peri-procedure (30 dage) og opfølgende komplikationer
|
gennemsnitlig opfølgning, 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. oktober 2011
Først opslået (Skøn)
17. oktober 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. oktober 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. oktober 2011
Sidst verificeret
1. oktober 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-10-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .