Endovaskulär abdominal aortaaneurysm Reparation av interventionella kardiologer (EVAR)
14 oktober 2011 uppdaterad av: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Register för endovaskulär reparation av abdominalt aortaaneurysm utfört i första hand av interventionella kardiologer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
170
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Förenta staterna, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepatienter som bestod av alla patienter som genomgick endovaskulär reparation av abdominal aortaaneurysm utförd i första hand av interventionella kardiologer i vår samhällsmiljö.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med abdominal aortaaneurysm som är mottagliga för endovaskulär reparation
Exklusions kriterier:
- Gravida patienter
- Patienter yngre än 18 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
EVAR-kohort
Alla på varandra följande patienter som genomgick endovaskulär AAA-reparation (EVAR) i vår gemenskapsmiljö följdes för resultat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: medeluppföljning, 30 månader
|
medeluppföljning, 30 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsram: medeluppföljning, 30 månader
|
Peri-procedurella (30 dagar) och uppföljande komplikationer
|
medeluppföljning, 30 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studierektor: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studierektor: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studierektor: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studierektor: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studierektor: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
17 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 oktober 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2011
Senast verifierad
1 oktober 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11-10-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .