Endovaskulaarinen vatsa-aortan aneurysman korjaus interventiokardiologien toimesta (EVAR)
perjantai 14. lokakuuta 2011 päivittänyt: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Vatsan aortan aneurysman endovaskulaarinen korjausrekisteri, jonka suorittavat pääasiassa interventiokardiologit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Yhdysvallat, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspotilaat koostuivat kaikista potilaista, joille tehtiin endovaskulaarinen vatsa-aortan aneurysmakorjaus, jonka suorittivat ensisijaisesti interventiokardiologit yhteisössämme.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vatsa-aortan aneurysma, jotka ovat soveltuvia endovaskulaariseen korjaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat potilaat
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
EVAR-kohortti
Kaikkia peräkkäisiä potilaita, joille tehtiin endovaskulaarinen AAA-korjaus (EVAR) yhteisössämme, seurattiin tuloksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: keskimääräinen seuranta, 30 kuukautta
|
keskimääräinen seuranta, 30 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: keskimääräinen seuranta, 30 kuukautta
|
Peri-toimenpiteen (30 päivää) ja seuranta komplikaatioita
|
keskimääräinen seuranta, 30 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Opintojohtaja: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Opintojohtaja: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Opintojohtaja: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Opintojohtaja: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Opintojohtaja: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. lokakuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. lokakuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-10-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .