Wewnątrznaczyniowa naprawa tętniaka aorty brzusznej przez kardiologów interwencyjnych (EVAR)
14 października 2011 zaktualizowane przez: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Rejestr do wewnątrznaczyniowej naprawy tętniaka aorty brzusznej wykonywanej głównie przez kardiologów interwencyjnych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
170
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Stany Zjednoczone, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badani pacjenci obejmowali wszystkich pacjentów poddawanych zabiegowi wewnątrznaczyniowej naprawy tętniaka aorty brzusznej wykonywanej głównie przez kardiologów interwencyjnych w naszej społeczności.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z tętniakiem aorty brzusznej kwalifikujący się do naprawy wewnątrznaczyniowej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjentki w ciąży
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kohorta EVAR
Wszyscy kolejni pacjenci poddawani wewnątrznaczyniowej naprawie AAA (EVAR) w naszej społeczności byli obserwowani pod kątem wyników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: średni czas obserwacji, 30 miesięcy
|
średni czas obserwacji, 30 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komplikacje
Ramy czasowe: średni czas obserwacji, 30 miesięcy
|
Powikłania okołozabiegowe (30 dni) i kontrolne
|
średni czas obserwacji, 30 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Dyrektor Studium: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Dyrektor Studium: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Dyrektor Studium: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Dyrektor Studium: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Dyrektor Studium: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 października 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2011
Ostatnia weryfikacja
1 października 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-10-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .