Réparation endovasculaire d'un anévrisme de l'aorte abdominale par des cardiologues interventionnels (EVAR)
14 octobre 2011 mis à jour par: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Registre des réparations endovasculaires des anévrismes de l'aorte abdominale effectuées principalement par des cardiologues interventionnels
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
170
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients de l'étude comprenaient tous les patients subissant une réparation endovasculaire d'un anévrisme de l'aorte abdominale effectuée principalement par des cardiologues interventionnels dans notre milieu communautaire.
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant un anévrisme de l'aorte abdominale justiciable d'une réparation endovasculaire
Critère d'exclusion:
- Patientes enceintes
- Patients de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Cohorte EVAR
Tous les patients consécutifs subissant une réparation endovasculaire d'AAA (EVAR) dans notre milieu communautaire ont été suivis pour les résultats.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité
Délai: suivi moyen, 30 mois
|
suivi moyen, 30 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Complications
Délai: suivi moyen, 30 mois
|
Complications péri-procédurales (30 jours) et de suivi
|
suivi moyen, 30 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Directeur d'études: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Directeur d'études: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Directeur d'études: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Directeur d'études: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Directeur d'études: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2011
Première publication (Estimation)
17 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2011
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-10-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .