Endovaskulær abdominal aortaaneurisme reparasjon av intervensjonskardiologer (EVAR)
14. oktober 2011 oppdatert av: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Register for endovaskulær reparasjon av abdominal aortaaneurisme utført primært av intervensjonskardiologer
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
170
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Forente stater, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepasienter bestod av alle pasienter som gjennomgår reparasjon av endovaskulær abdominal abdominal aortaaneurisme utført primært av intervensjonskardiologer i samfunnet vårt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med abdominal aortaaneurisme som er mottakelig for endovaskulær reparasjon
Ekskluderingskriterier:
- Gravide pasienter
- Pasienter under 18 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
EVAR-kull
Alle påfølgende pasienter som gjennomgikk endovaskulær AAA-reparasjon (EVAR) i samfunnet vårt ble fulgt for utfall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: mener oppfølging, 30 måneder
|
mener oppfølging, 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikasjoner
Tidsramme: mener oppfølging, 30 måneder
|
Peri-prosedyre (30 dager) og oppfølgingskomplikasjoner
|
mener oppfølging, 30 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Studieleder: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2011
Først lagt ut (Anslag)
17. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. oktober 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2011
Sist bekreftet
1. oktober 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11-10-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .