Correção Endovascular de Aneurisma da Aorta Abdominal por Cardiologistas Intervencionistas (EVAR)
14 de outubro de 2011 atualizado por: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Registro para correção endovascular de aneurisma da aorta abdominal realizada principalmente por cardiologistas intervencionistas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
170
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Pontiac, Michigan, Estados Unidos, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes do estudo compreendem todos os pacientes submetidos à correção endovascular de aneurisma da aorta abdominal realizada principalmente por cardiologistas intervencionistas em nosso ambiente comunitário.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com aneurisma de aorta abdominal passíveis de correção endovascular
Critério de exclusão:
- pacientes grávidas
- Pacientes menores de 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Coorte EVAR
Todos os pacientes consecutivos submetidos a reparo endovascular de AAA (EVAR) em nosso ambiente comunitário foram acompanhados quanto aos resultados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mortalidade
Prazo: seguimento médio, 30 meses
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seguimento médio, 30 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações
Prazo: seguimento médio, 30 meses
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Peri-procedimento (30 dias) e complicações de acompanhamento
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seguimento médio, 30 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Diretor de estudo: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Diretor de estudo: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Diretor de estudo: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Diretor de estudo: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Diretor de estudo: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-10-01
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