- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01452620
Riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale da parte di cardiologi interventisti (EVAR)
14 ottobre 2011 aggiornato da: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Registro per la riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale eseguito principalmente da cardiologi interventisti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
170
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti dello studio comprendevano tutti i pazienti sottoposti a riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale eseguita principalmente da cardiologi interventisti nella nostra comunità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con aneurisma dell'aorta addominale suscettibili di riparazione endovascolare
Criteri di esclusione:
- Pazienti in gravidanza
- Pazienti di età inferiore a 18 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Coorte EVAR
Tutti i pazienti consecutivi sottoposti a riparazione endovascolare AAA (EVAR) nella nostra comunità sono stati seguiti per i risultati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Mortalità
Lasso di tempo: follow-up medio, 30 mesi
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follow-up medio, 30 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Complicazioni
Lasso di tempo: follow-up medio, 30 mesi
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Complicanze peri-procedurali (30 giorni) e follow-up
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follow-up medio, 30 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Direttore dello studio: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Direttore dello studio: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Direttore dello studio: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Direttore dello studio: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Direttore dello studio: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
17 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-10-01
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