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Riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale da parte di cardiologi interventisti (EVAR)

14 ottobre 2011 aggiornato da: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Registro per la riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale eseguito principalmente da cardiologi interventisti

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
        • St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti dello studio comprendevano tutti i pazienti sottoposti a riparazione endovascolare dell'aneurisma dell'aorta addominale eseguita principalmente da cardiologi interventisti nella nostra comunità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con aneurisma dell'aorta addominale suscettibili di riparazione endovascolare

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in gravidanza
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte EVAR
Tutti i pazienti consecutivi sottoposti a riparazione endovascolare AAA (EVAR) nella nostra comunità sono stati seguiti per i risultati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: follow-up medio, 30 mesi
follow-up medio, 30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni
Lasso di tempo: follow-up medio, 30 mesi
Complicanze peri-procedurali (30 giorni) e follow-up
follow-up medio, 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
  • Direttore dello studio: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
  • Direttore dello studio: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
  • Direttore dello studio: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
  • Direttore dello studio: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
  • Direttore dello studio: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

17 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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