Эндоваскулярная коррекция аневризмы брюшной аорты интервенционными кардиологами (EVAR)
14 октября 2011 г. обновлено: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Реестр эндоваскулярной пластики аневризмы брюшной аорты, проводимой преимущественно интервенционными кардиологами
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
170
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Соединенные Штаты, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты исследования, включающие всех пациентов, перенесших эндоваскулярное восстановление аневризмы брюшной аорты, выполненное в основном интервенционными кардиологами в условиях нашего сообщества.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с аневризмой брюшной аорты, поддающиеся эндоваскулярной пластике
Критерий исключения:
- Беременные пациенты
- Пациенты моложе 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта EVAR
Все последовательные пациенты, перенесшие эндоваскулярную коррекцию АБА (ЭВР) в нашем сообществе, наблюдались на предмет исходов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: среднее наблюдение, 30 месяцев
|
среднее наблюдение, 30 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: среднее наблюдение, 30 месяцев
|
Перипроцедурные (30 дней) и последующие осложнения
|
среднее наблюдение, 30 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Директор по исследованиям: Kiritkumar Patel, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Директор по исследованиям: Abdul R Halabi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Директор по исследованиям: Nishit Choksi, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Директор по исследованиям: Thanh Phan, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
- Директор по исследованиям: Michele DeGregorio, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-10-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .