Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuel tindingknoglekirurgi: Definition og oversættelse af metrics

30. januar 2017 opdateret af: Gregory Wiet, Nationwide Children's Hospital
Målet med dette projekt er at forbedre effektiviteten af ​​træning og vurdering af tekniske færdigheder i kirurgisk behandling af otologisk sygdom. Gennem tidligere finansiering har vi udviklet et intuitivt virtuelt simuleringsmiljø, der skal bruges som en adjuvans til undervisning i temporal knoglekirurgi. Ved at bruge direkte volumenvisualiseringsteknikker med integreret stereoskopisk visning, haptisk (kraft)feedback og lydsimulering har vi opnået et ligetil, billigt læringsmiljø klar til oversættelse til et praktisk trænings- og vurderingsværktøj. Denne applikation udfordrer og søger at ændre den nuværende praksis inden for klinisk træning ved at oversætte simuleringsmiljøet til et redskab til udvikling af læseplaner, vurdering af tekniske færdigheder og formidling. Hensigten er at give mere tilgængelig, billig, sikker og bevidst praksis med objektiv og kontinuerlig kvantitativ, objektiv vurdering i de tidlige stadier af uddannelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning omfatter: 1) definition af standardiserede metrikker for otologiske kirurgiske teknikker, 2) oversættelse af disse standarder til objektive kriterier til brug i et computersyntetiseret kirurgisk miljø, og 3) sammenhængen mellem ekspertevaluering og computerautomatiseret vurdering af beboerfærdigheder.

Interaktionerne vil være computerbaserede og omfatter:

Eksperter vil lære at bruge systemet, så de kan evaluere kvaliteten af ​​oversættelse af metrikker til simuleringsmiljøet.

Evalueringer vil være i form af anonyme webbaserede undersøgelser. Eksperter fungerer som en fokusgruppe.

Beboere vil bruge simuleringsmiljøet til at udføre kirurgiske procedurer på virtuelle prøver. Beboerne vil derefter evaluere kvaliteten af ​​simuleringsmiljøet via anonyme webbaserede undersøgelser.

Eksperter vil bruge simuleringsmiljøet til at evaluere og vurdere beboernes præstationer.

Computermiljøet vil blive brugt til automatisk at vurdere og vurdere beboernes ydeevne.

Ekspert- og computervurdering vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92868
        • UC Irvine
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Iowa
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 28322
        • Henry Ford
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • Mississippi
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Albert Einstein
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • UT Southwestern
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nybegyndere otologiske kirurger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Specifik viden om otologisk kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • anmode om ikke at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Benchmarking
Alle hjemmehørende forsøgspersoner vil bore virtuelle tindingeknogler i det computerbaserede system. Ydeevnedataene vil blive brugt til at validere rating-metrics og computerens scoringsproces.
Andet: Simulatortræning med ekspertscoring
Beboerne vil blive trænet ved hjælp af kirurgisk simulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne på et sæt af validerede målinger for temporal knoglekirurgi.
Tidsramme: et år
En samling af målinger designet til at måle teknisk ydeevne under en mastoidektomi vil blive valideret af ekspertundersøgelse. Disse målinger vil blive oversat til et automatiseret system inden for det kirurgiske simuleringssystem. Beboende forsøgspersoner vil blive bedt om at udføre den kirurgiske procedure (mastoidektomi) inden for simuleringen. Eksperter vil derefter vurdere afspilningen af ​​forestillingerne ved hjælp af de validerede metrics. Disse resultater vil blive sammenlignet med det automatiserede scoringssystem. Der vil blive draget en konklusion om nøjagtigheden af ​​den automatiserede proces sammenlignet med den ekspertbedømte proces.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Samarbejdspartnere

Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2011

Først opslået (Skøn)

16. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DC011321-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner