Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная хирургия височной кости: определение и перевод показателей

30 января 2017 г. обновлено: Gregory Wiet, Nationwide Children's Hospital
Целью данного проекта является повышение эффективности обучения и оценки технических навыков хирургического лечения отологических заболеваний. Благодаря предыдущему финансированию мы разработали интуитивно понятную виртуальную среду моделирования, которая будет использоваться в качестве вспомогательного средства для обучения хирургии височной кости. Используя методы прямой объемной визуализации со встроенным стереоскопическим дисплеем, тактильной (силовой) обратной связью и звуковой симуляцией, мы создали простую и недорогую среду обучения, готовую для преобразования в практический инструмент обучения и оценки. Это приложение бросает вызов и стремится изменить существующую практику клинического обучения, превращая среду моделирования в средство разработки учебных программ, оценки технических навыков и распространения. Цель состоит в том, чтобы обеспечить более доступную, недорогую, безопасную и продуманную практику с объективной и непрерывной количественной объективной оценкой на ранних этапах обучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели этого исследования включают: 1) определение стандартизированных показателей для отологических хирургических техник, 2) перевод этих стандартов в объективные критерии для использования в хирургической среде, синтезированной с помощью компьютера, и 3) корреляцию между экспертной оценкой и компьютерной автоматизированной оценкой мастерство резидента.

Взаимодействия будут осуществляться с помощью компьютера и включать:

Эксперты научатся пользоваться системой, чтобы оценить качество трансляции метрик в среду моделирования.

Оценки будут проводиться в форме анонимных веб-опросов. Эксперты выступают в качестве фокус-группы.

Жители будут использовать среду моделирования для выполнения хирургических процедур на виртуальных образцах. Затем жители будут оценивать качество симуляционной среды с помощью анонимных онлайн-опросов.

Эксперты будут использовать среду моделирования для оценки и оценки работы жильцов.

Компьютерная среда будет использоваться для автоматической оценки и ранжирования результатов резидентов.

Будут сопоставлены экспертная и компьютерная оценки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92868
        • UC Irvine
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • Iowa
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 28322
        • Henry Ford
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Соединенные Штаты, 39216
        • Mississippi
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10467
        • Albert Einstein
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • Ut Southwestern
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Baylor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Начинающие хирурги-отологи

Описание

Критерии включения:

  • Специфические знания отологической хирургии.

Критерий исключения:

  • просьба не участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бенчмаркинг
Все испытуемые-резиденты будут сверлить виртуальные височные кости в компьютерной системе. Данные о производительности будут использоваться для проверки показателей рейтинга и процесса компьютерной оценки.
Другой: Тренировка на симуляторе с экспертным подсчетом очков
Резиденты будут обучаться с помощью хирургического моделирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность по набору проверенных показателей для хирургии височной кости.
Временное ограничение: один год
Набор показателей, предназначенных для измерения технических характеристик во время мастоидэктомии, будет подтвержден экспертным опросом. Эти показатели будут переведены в автоматизированную систему в системе хирургического моделирования. Субъектам-резидентам будет предложено выполнить хирургическую процедуру (мастоидэктомию) в рамках симуляции. Затем эксперты оценивают воспроизведение выступлений, используя проверенные показатели. Эти результаты будут сравниваться с автоматизированной системой подсчета очков. Будет сделан вывод о точности автоматизированного процесса по сравнению с процессом, оцененным экспертом.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nationwide Children's Hospital

Соавторы

Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01DC011321-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться