Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalinen ajallinen luukirurgia: mittareiden määrittäminen ja kääntäminen

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Gregory Wiet, Nationwide Children's Hospital
Tämän projektin tavoitteena on parantaa korvasairauksien kirurgisen hoidon koulutuksen ja teknisen osaamisen arvioinnin tehokkuutta. Aiemmalla rahoituksella olemme kehittäneet intuitiivisen virtuaalisen simulaatioympäristön, jota voidaan käyttää oheisluun kirurgian opetuksen apuvälineenä. Käyttämällä suoran volyymin visualisointitekniikoita, joissa on integroitu stereoskooppinen näyttö, haptinen (voima)palaute ja äänisimulaatio, olemme saaneet aikaan suoraviivaisen, edullisen oppimisympäristön, joka on valmis muunnettavaksi käytännön koulutus- ja arviointityökaluksi. Tämä sovellus haastaa ja pyrkii muuttamaan kliinisen koulutuksen nykyistä käytäntöä muuntamalla simulaatioympäristön opetussuunnitelman kehittämisen, teknisten taitojen arvioinnin ja levittämisen välineeksi. Tarkoituksena on tarjota helpommin saatavilla olevaa, halvempaa, turvallisempaa ja harkitumpaa käytäntöä objektiivisella ja jatkuvalla kvantitatiivisella, objektiivisella arvioinnilla koulutuksen alkuvaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteita ovat: 1) standardisoitujen mittareiden määrittely korvakirurgisille tekniikoille, 2) näiden standardien muuntaminen objektiivisiksi kriteereiksi käytettäväksi tietokoneella syntetisoidussa kirurgisessa ympäristössä ja 3) korrelaatio asiantuntija-arvioinnin ja tietokoneella suoritetun automaattisen arvioinnin välillä. asukas pätevyys.

Vuorovaikutus on tietokonepohjaista ja sisältää:

Asiantuntijat oppivat käyttämään järjestelmää niin, että he voivat arvioida mittareiden simulaatioympäristöön siirtämisen laatua.

Arvioinnit tehdään anonyymien verkkopohjaisten kyselyiden muodossa. Asiantuntijat toimivat kohderyhmänä.

Asukkaat käyttävät simulaatioympäristöä kirurgisten toimenpiteiden suorittamiseen virtuaalisille näytteille. Sen jälkeen asukkaat arvioivat simulaatioympäristön laatua anonyymien verkkopohjaisten kyselyiden avulla.

Asiantuntijat käyttävät simulaatioympäristöä asukkaiden suoritusten arvioimiseen.

Tietokoneympäristöä käytetään automaattisesti arvioimaan ja arvioimaan asukkaiden suorituskykyä.

Asiantuntija- ja tietokonearviointia verrataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92868
        • UC Irvine
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Iowa
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 28322
        • Henry Ford
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • Mississippi
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Albert Einstein
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • UT Southwestern
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aloittelevat korvakirurgit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Erityinen tietämys korvakirurgiasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • pyytää olemaan osallistumatta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Benchmarking
Kaikki residenssiopiskelijat poraavat virtuaalisia ajailuluita tietokonepohjaisessa järjestelmässä. Suorituskykytietoja käytetään luokitusmittareiden ja tietokoneen pisteytysprosessin vahvistamiseen.
Muut: Simulaattorikoulutus ja asiantuntijapisteytys
Asukkaita koulutetaan kirurgisella simulaatiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky temporaalisen luukirurgian validoiduilla mittareilla.
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kokoelma mittareita, jotka on suunniteltu mittaamaan teknistä suorituskykyä mastoidektomian aikana, validoidaan asiantuntijatutkimuksella. Nämä mittarit käännetään automaattiseen järjestelmään kirurgisen simulointijärjestelmän sisällä. Asukkaita pyydetään suorittamaan kirurginen toimenpide (mastoidektomia) simulaation aikana. Asiantuntijat arvioivat sitten esitysten toiston validoitujen mittareiden avulla. Näitä tuloksia verrataan automaattiseen pisteytysjärjestelmään. Tehdään johtopäätös automatisoidun prosessin tarkkuudesta verrattuna asiantuntijan arvioimaan prosessiin.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nationwide Children's Hospital

Yhteistyökumppanit

Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DC011321-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa