- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01493765
Wirtualna chirurgia kości skroniowej: definiowanie i tłumaczenie wskaźników
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cele tego badania obejmują: 1) zdefiniowanie standaryzowanych metryk dla technik chirurgii otologicznej, 2) przełożenie tych standardów na obiektywne kryteria do stosowania w środowisku chirurgicznym syntetyzowanym komputerowo oraz 3) korelacja między oceną ekspercką a komputerową automatyczną oceną biegłość rezydenta.
Interakcje będą oparte na komputerze i obejmują:
Eksperci nauczą się obsługi systemu, aby mogli ocenić jakość tłumaczenia metryk na środowisko symulacyjne.
Oceny będą miały formę anonimowych ankiet internetowych. Eksperci służą jako grupa fokusowa.
Rezydenci będą wykorzystywać środowisko symulacyjne do przeprowadzania zabiegów chirurgicznych na wirtualnych preparatach. Mieszkańcy ocenią następnie jakość środowiska symulacyjnego za pomocą anonimowych ankiet internetowych.
Eksperci wykorzystają środowisko symulacyjne do oceny i oceny wyników mieszkańców.
Środowisko komputerowe będzie wykorzystywane do automatycznej oceny i oceny wydajności mieszkańców.
Porównana zostanie ocena eksperta i komputera.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92868
- UC Irvine
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
- Iowa
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 28322
- Henry Ford
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
- Mississippi
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Albert Einstein
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- The Ohio State University
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- UT Southwestern
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Specyficzna wiedza z zakresu chirurgii otologicznej.
Kryteria wyłączenia:
- prośba o nieuczestniczenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Analiza porównawcza
Wszyscy badani rezydenci będą wiercić wirtualne kości skroniowe w systemie komputerowym.
Dane dotyczące wydajności zostaną wykorzystane do zweryfikowania wskaźników oceny i komputerowego procesu oceniania.
|
Rezydenci będą szkoleni za pomocą symulacji chirurgicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność na zestawie zatwierdzonych metryk dla chirurgii kości skroniowej.
Ramy czasowe: rok
|
Zbiór wskaźników zaprojektowanych do pomiaru wydajności technicznej podczas mastoidektomii zostanie zweryfikowany przez ankietę ekspercką.
Metryki te zostaną przetłumaczone na zautomatyzowany system w ramach systemu symulacji chirurgicznej.
Osoby będące rezydentami zostaną poproszone o wykonanie zabiegu chirurgicznego (wycięcie mastoidektomii) w ramach symulacji.
Następnie eksperci ocenią odtwarzanie występów za pomocą zatwierdzonych wskaźników.
Wyniki te zostaną porównane z automatycznym systemem oceniania.
Zostanie wyciągnięty wniosek dotyczący dokładności zautomatyzowanego procesu w porównaniu z procesem ocenianym przez ekspertów.
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01DC011321-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .