Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualna chirurgia kości skroniowej: definiowanie i tłumaczenie wskaźników

30 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Gregory Wiet, Nationwide Children's Hospital
Celem tego projektu jest poprawa efektywności szkolenia i oceny umiejętności technicznych w chirurgicznym leczeniu chorób otologicznych. Dzięki wcześniejszemu finansowaniu opracowaliśmy intuicyjne wirtualne środowisko symulacyjne, które można wykorzystać jako adiuwant w nauczaniu chirurgii kości skroniowej. Wykorzystując techniki wizualizacji bezpośredniej objętości ze zintegrowanym wyświetlaczem stereoskopowym, dotykowym (siłowym) sprzężeniem zwrotnym i symulacją dźwiękową, osiągnęliśmy proste, niedrogie środowisko edukacyjne gotowe do przełożenia na praktyczne narzędzie szkoleniowe i oceniające. Ta aplikacja rzuca wyzwanie i stara się zmienić obecną praktykę w szkoleniu klinicznym, przekształcając środowisko symulacyjne w narzędzie do opracowywania programów nauczania, oceny umiejętności technicznych i rozpowszechniania. Celem jest zapewnienie bardziej dostępnej, niedrogiej, bezpiecznej i przemyślanej praktyki z obiektywną i ciągłą ilościową, obiektywną oceną na wczesnych etapach szkolenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele tego badania obejmują: 1) zdefiniowanie standaryzowanych metryk dla technik chirurgii otologicznej, 2) przełożenie tych standardów na obiektywne kryteria do stosowania w środowisku chirurgicznym syntetyzowanym komputerowo oraz 3) korelacja między oceną ekspercką a komputerową automatyczną oceną biegłość rezydenta.

Interakcje będą oparte na komputerze i obejmują:

Eksperci nauczą się obsługi systemu, aby mogli ocenić jakość tłumaczenia metryk na środowisko symulacyjne.

Oceny będą miały formę anonimowych ankiet internetowych. Eksperci służą jako grupa fokusowa.

Rezydenci będą wykorzystywać środowisko symulacyjne do przeprowadzania zabiegów chirurgicznych na wirtualnych preparatach. Mieszkańcy ocenią następnie jakość środowiska symulacyjnego za pomocą anonimowych ankiet internetowych.

Eksperci wykorzystają środowisko symulacyjne do oceny i oceny wyników mieszkańców.

Środowisko komputerowe będzie wykorzystywane do automatycznej oceny i oceny wydajności mieszkańców.

Porównana zostanie ocena eksperta i komputera.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • UC Irvine
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • Iowa
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 28322
        • Henry Ford
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
        • Mississippi
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Albert Einstein
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • UT Southwestern
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Początkujący chirurdzy otologi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Specyficzna wiedza z zakresu chirurgii otologicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • prośba o nieuczestniczenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Analiza porównawcza
Wszyscy badani rezydenci będą wiercić wirtualne kości skroniowe w systemie komputerowym. Dane dotyczące wydajności zostaną wykorzystane do zweryfikowania wskaźników oceny i komputerowego procesu oceniania.
Rezydenci będą szkoleni za pomocą symulacji chirurgicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność na zestawie zatwierdzonych metryk dla chirurgii kości skroniowej.
Ramy czasowe: rok
Zbiór wskaźników zaprojektowanych do pomiaru wydajności technicznej podczas mastoidektomii zostanie zweryfikowany przez ankietę ekspercką. Metryki te zostaną przetłumaczone na zautomatyzowany system w ramach systemu symulacji chirurgicznej. Osoby będące rezydentami zostaną poproszone o wykonanie zabiegu chirurgicznego (wycięcie mastoidektomii) w ramach symulacji. Następnie eksperci ocenią odtwarzanie występów za pomocą zatwierdzonych wskaźników. Wyniki te zostaną porównane z automatycznym systemem oceniania. Zostanie wyciągnięty wniosek dotyczący dokładności zautomatyzowanego procesu w porównaniu z procesem ocenianym przez ekspertów.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01DC011321-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj