Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet hos unge patienter med uveitis

22. december 2011 opdateret af: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Uveitis indvirkning på sundhedsrelateret livskvalitet hos unge

Data om psykodynamik hos uveitispatienter er skræmme. En negativ påvirkning af sygdom beskrives ikke kun hos voksne patienter med aktiv, men også med hvilende sygdom. I ungdomsårene er endnu mindre kendt om psykodynamik, selvom dette er en særlig fornuftig og udfordrende fase af livet. Givet antagelsen om, at unge patienter med hvilende sygdom stadig kunne lide af følelsesmæssig nød, ville dette kræve særlig opmærksomhed.

I denne undersøgelse evaluerer efterforskerne virkningen af ​​juvenil uveitis på HRQoL og forsøgte at identificere kliniske og demografiske faktorer, der bidrager til en svækket sundhedstilstand. Forskerne begrænser undersøgelsen til patienter med hvilende uveitis og god synsfunktion på mindst det ene øje for at udelukke yderligere negative stressfaktorer. Da der endnu ikke er nogen validerede uveitis-specifikke psykometriske spørgeskemaer, der evaluerer QoL tilgængelige, bruger efterforskerne alderssvarende generiske instrumenter. Dette skal give mulighed for at få et overblik over de unges generelle sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL), og om der bør tilbydes psykologiske interventioner til denne sensitive patientgruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med uveitis, i alderen 11-18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med uveitis
  • i alderen 11-18 år
  • villig til at deltage
  • forælder eller værge er indforstået med den unges deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • ikke villig til at deltage
  • forælder eller værge er ikke enig i den unges deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hunner, hanner
kvinder: patienter af kvindelig køn mænd: patienter af mandlig køn
Andet: Udfyldelse af et psykometrisk spørgeskema
Unge patienter, der deltager i uveitis, bliver bedt om at udfylde et psykometrisk spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet som vurderet med "Opgørelse til vurdering af livskvalitet hos børn og unge"
Tidsramme: En dag
psykometrisk opgørelse
En dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet vurderet med "Children Quality of Life Questionnaire"
Tidsramme: En dag
psykometrisk opgørelse
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Hietzing

Samarbejdspartnere

Medical University of Vienna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2011

Først opslået (Skøn)

20. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAC205

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

Kliniske forsøg med Udfyldelse af et psykometrisk spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner