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Qualidade de Vida em Pacientes Juvenis com Uveíte

22 de dezembro de 2011 atualizado por: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

O impacto da uveíte na qualidade de vida relacionada à saúde em adolescentes

Dados sobre psicodinâmica em pacientes com uveíte são escassos. Um impacto negativo da doença é descrito não apenas em pacientes adultos com doença ativa, mas também com doença quiescente. Durante a adolescência, sabe-se ainda menos sobre a psicodinâmica, embora esta seja uma fase da vida especialmente sensível e desafiadora. Dada a suposição de que pacientes jovens com doença quiescente ainda podem sofrer de sofrimento emocional, isso exigiria atenção especial.

Neste estudo, os investigadores avaliam o impacto da uveíte juvenil na QVRS e tentam identificar fatores clínicos e demográficos que contribuem para um estado de saúde prejudicado. Os investigadores limitam o estudo a pacientes com uveíte quiescente e boa função visual em pelo menos um olho para excluir estressores negativos adicionais. Como ainda não existem questionários psicométricos validados específicos para uveíte que avaliam a qualidade de vida, os investigadores usam instrumentos genéricos apropriados para a idade. Isso deve permitir obter uma visão geral sobre a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) geral dos adolescentes e se intervenções psicológicas devem ser oferecidas a esse grupo sensível de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University of Vienna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com uveíte, de 11 a 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com uveíte
  • de 11 a 18 anos
  • disposto a participar
  • pai ou responsável legal concorda com a participação do adolescente

Critério de exclusão:

  • não está disposto a participar
  • pai ou responsável legal não concorda com a participação do adolescente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
fêmeas, machos
mulheres: pacientes do sexo feminino homens: pacientes do sexo masculino
Pacientes juvenis que frequentam a uveíte são convidados a preencher um questionário psicométrico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida avaliada com o "Inventário para Avaliação da Qualidade de Vida em Crianças e Adolescentes"
Prazo: Um dia
inventário psicométrico
Um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida avaliada com o "Children Quality of Life Questionnaire"
Prazo: Um dia
inventário psicométrico
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MAC205

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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