Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van leven bij jonge patiënten met uveïtis

22 december 2011 bijgewerkt door: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

De impact van uveïtis op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij adolescenten

Gegevens over psychodynamica bij uveïtispatiënten zijn schrikbarend. Een negatieve impact van de ziekte wordt niet alleen beschreven bij volwassen patiënten met een actieve, maar ook met een rustige ziekte. Tijdens de adolescentie is er nog minder bekend over psychodynamica, hoewel dit een bijzonder verstandige en uitdagende levensfase is. Gezien de veronderstelling dat jonge patiënten met een latente ziekte nog steeds kunnen lijden aan emotionele stress, vereist dit speciale aandacht.

In deze studie evalueerden de onderzoekers de impact van juveniele uveïtis op de kwaliteit van leven en probeerden ze klinische en demografische factoren te identificeren die bijdragen aan een verminderde gezondheidstoestand. De onderzoekers beperken de studie tot patiënten met slapende uveïtis en een goede visuele functie in ten minste één oog om bijkomende negatieve stressoren uit te sluiten. Aangezien er nog geen gevalideerde uveïtis-specifieke psychometrische vragenlijsten beschikbaar zijn die de kwaliteit van leven evalueren, gebruiken de onderzoekers generieke instrumenten die geschikt zijn voor de leeftijd. Dit zou het mogelijk moeten maken om een ​​overzicht te krijgen van de algemene gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL) van de adolescenten en of er psychologische interventies moeten worden aangeboden aan deze gevoelige patiëntengroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met uveïtis, in de leeftijd van 11-18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met uveïtis
  • leeftijd 11-18 jaar
  • bereid om mee te doen
  • ouder of wettelijke voogd stemt in met deelname van de adolescent

Uitsluitingscriteria:

  • niet bereid om mee te doen
  • ouder of wettelijke voogd is het niet eens met deelname van de adolescent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vrouwtjes, mannetjes
vrouwen: patiënten van vrouwelijk geslacht mannen: patiënten van mannelijk geslacht
Jeugdige patiënten die de uveïtis bezoeken, wordt gevraagd een psychometrische vragenlijst in te vullen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven zoals beoordeeld met de "Inventory for Assessment the Quality of Life in Children and Adolescents"
Tijdsspanne: Op een dag
psychometrische inventarisatie
Op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven zoals beoordeeld met de "Children Quality of Life Questionnaire"
Tijdsspanne: Op een dag
psychometrische inventarisatie
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAC205

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren