- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01495767
Kwaliteit van leven bij jonge patiënten met uveïtis
De impact van uveïtis op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij adolescenten
Gegevens over psychodynamica bij uveïtispatiënten zijn schrikbarend. Een negatieve impact van de ziekte wordt niet alleen beschreven bij volwassen patiënten met een actieve, maar ook met een rustige ziekte. Tijdens de adolescentie is er nog minder bekend over psychodynamica, hoewel dit een bijzonder verstandige en uitdagende levensfase is. Gezien de veronderstelling dat jonge patiënten met een latente ziekte nog steeds kunnen lijden aan emotionele stress, vereist dit speciale aandacht.
In deze studie evalueerden de onderzoekers de impact van juveniele uveïtis op de kwaliteit van leven en probeerden ze klinische en demografische factoren te identificeren die bijdragen aan een verminderde gezondheidstoestand. De onderzoekers beperken de studie tot patiënten met slapende uveïtis en een goede visuele functie in ten minste één oog om bijkomende negatieve stressoren uit te sluiten. Aangezien er nog geen gevalideerde uveïtis-specifieke psychometrische vragenlijsten beschikbaar zijn die de kwaliteit van leven evalueren, gebruiken de onderzoekers generieke instrumenten die geschikt zijn voor de leeftijd. Dit zou het mogelijk moeten maken om een overzicht te krijgen van de algemene gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL) van de adolescenten en of er psychologische interventies moeten worden aangeboden aan deze gevoelige patiëntengroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met uveïtis
- leeftijd 11-18 jaar
- bereid om mee te doen
- ouder of wettelijke voogd stemt in met deelname van de adolescent
Uitsluitingscriteria:
- niet bereid om mee te doen
- ouder of wettelijke voogd is het niet eens met deelname van de adolescent
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vrouwtjes, mannetjes
vrouwen: patiënten van vrouwelijk geslacht mannen: patiënten van mannelijk geslacht
|
Jeugdige patiënten die de uveïtis bezoeken, wordt gevraagd een psychometrische vragenlijst in te vullen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven zoals beoordeeld met de "Inventory for Assessment the Quality of Life in Children and Adolescents"
Tijdsspanne: Op een dag
|
psychometrische inventarisatie
|
Op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven zoals beoordeeld met de "Children Quality of Life Questionnaire"
Tijdsspanne: Op een dag
|
psychometrische inventarisatie
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MAC205
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .