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Calidad de vida en pacientes juveniles con uveítis

22 de diciembre de 2011 actualizado por: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

El impacto de la uveítis en la calidad de vida relacionada con la salud en adolescentes

Los datos sobre la psicodinámica en pacientes con uveítis son escasos. Se describe un impacto negativo de la enfermedad no solo en pacientes adultos con enfermedad activa, sino también inactiva. Durante la adolescencia se sabe aún menos sobre psicodinámica, aunque esta es una etapa de la vida especialmente sensible y desafiante. Dada la suposición de que los pacientes jóvenes con enfermedad latente aún pueden sufrir angustia emocional, esto requeriría una atención especial.

En este estudio, los investigadores evaluaron el impacto de la uveítis juvenil en la CVRS e intentaron identificar los factores clínicos y demográficos que contribuyen a un estado de salud deteriorado. Los investigadores limitan el estudio a pacientes con uveítis quiescente y buena función visual en al menos un ojo para excluir factores estresantes negativos adicionales. Como todavía no hay cuestionarios psicométricos validados específicos para la uveítis que evalúen la CdV, los investigadores utilizan instrumentos genéricos apropiados para la edad. Esto debería permitir obtener una visión general sobre la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) general de los adolescentes y si se deben ofrecer intervenciones psicológicas a este grupo sensible de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con uveítis, de 11 a 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con uveítis
  • de 11 a 18 años
  • dispuesto a participar
  • el padre o tutor legal está de acuerdo con la participación del adolescente

Criterio de exclusión:

  • no dispuesto a participar
  • padre o tutor legal no está de acuerdo con la participación del adolescente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
hembras, machos
hembras: pacientes de sexo femenino machos: pacientes de sexo masculino
A los pacientes juveniles que acuden a la uveítis se les solicita cumplimentar un cuestionario psicométrico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida evaluada con el "Inventario para la Evaluación de la Calidad de Vida en Niños y Adolescentes"
Periodo de tiempo: Un día
inventario psicometrico
Un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida evaluada con el "Cuestionario de calidad de vida infantil"
Periodo de tiempo: Un día
inventario psicometrico
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MAC205

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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