Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни у несовершеннолетних пациентов с увеитом

22 декабря 2011 г. обновлено: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Влияние увеита на связанное со здоровьем качество жизни подростков

Данные о психодинамике больных увеитом пугают. Негативное влияние заболевания описано не только у взрослых больных с активным, но и с латентным течением болезни. В подростковом возрасте о психодинамике известно еще меньше, хотя это особенно осмысленный и сложный этап жизни. Учитывая предположение, что ювенильные пациенты с латентной болезнью все еще могут страдать от эмоционального дистресса, это требует особого внимания.

В этом исследовании исследователи оценили влияние ювенильного увеита на качество жизни HRQoL и попытались определить клинические и демографические факторы, способствующие ухудшению состояния здоровья. Исследователи ограничивают исследование пациентами с латентным увеитом и хорошей зрительной функцией по крайней мере одного глаза, чтобы исключить дополнительные негативные стрессоры. Поскольку еще нет утвержденных психометрических опросников для оценки качества жизни, специфичных для увеита, исследователи используют общие инструменты, соответствующие возрасту. Это должно позволить получить общее представление об общем качестве жизни подростков, связанном со здоровьем (HRQoL), и о том, следует ли предлагать психологическое вмешательство этой чувствительной группе пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

37

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные увеитом в возрасте 11-18 лет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с увеитом
  • в возрасте 11-18 лет
  • готовы участвовать
  • родитель или законный опекун согласен с участием подростка

Критерий исключения:

  • не желает участвовать
  • родитель или законный опекун не согласен с участием подростка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
самки, самцы
женщины: пациенты женского пола мужчины: пациенты мужского пола
Другой: Заполнение психометрической анкеты
Несовершеннолетних пациентов, посещающих увеит, просят заполнить психометрическую анкету.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, оцененное с помощью «Опросника оценки качества жизни детей и подростков».
Временное ограничение: Один день
психометрическая инвентаризация
Один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни по «Опроснику качества жизни детей».
Временное ограничение: Один день
психометрическая инвентаризация
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Hietzing

Соавторы

Medical University of Vienna

Следователи

  • Главный следователь: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MAC205

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться