- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01495767
Livskvalitet hos unga patienter med uveit
Inverkan av uveit på hälsorelaterad livskvalitet hos ungdomar
Data om psykodynamik hos uveitpatienter är skrämmande. En negativ påverkan av sjukdom beskrivs inte bara hos vuxna patienter med aktiv, utan också med vilande sjukdom. Under tonåren är ännu mindre känt om psykodynamik även om detta är ett särskilt förnuftigt och utmanande skede i livet. Med tanke på antagandet att unga patienter med vilande sjukdom fortfarande kan lida av känslomässigt lidande, skulle detta kräva särskild uppmärksamhet.
I denna studie utvärderar utredarna effekten av juvenil uveit på HRQoL och försökte identifiera kliniska och demografiska faktorer som bidrar till ett försämrat hälsotillstånd. Utredarna begränsar studien till patienter med vilande uveit och god synfunktion på minst ett öga för att utesluta ytterligare negativa stressfaktorer. Eftersom det ännu inte finns några validerade uveitspecifika psykometriska frågeformulär som utvärderar QoL, använder forskarna åldersanpassade generiska instrument. Detta bör göra det möjligt att få en överblick över ungdomarnas allmänna hälsorelaterade livskvalitet (HRQoL) och om psykologiska insatser bör erbjudas denna känsliga patientgrupp.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med uveit
- i åldern 11-18 år
- villig att delta
- förälder eller vårdnadshavare samtycker till ungdomens deltagande
Exklusions kriterier:
- inte villig att delta
- förälder eller vårdnadshavare samtycker inte till ungdomens deltagande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
honor, hanar
kvinnor: patienter av kvinnligt kön män: patienter av manligt kön
|
Ungdomspatienter som deltar i uveit ombeds fylla i ett psykometriskt frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet bedömd med "Inventering för att bedöma livskvaliteten hos barn och ungdomar"
Tidsram: En dag
|
psykometrisk inventering
|
En dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet bedömd med "Children Quality of Life Questionnaire"
Tidsram: En dag
|
psykometrisk inventering
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MAC205
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .