Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet hos unga patienter med uveit

22 december 2011 uppdaterad av: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Inverkan av uveit på hälsorelaterad livskvalitet hos ungdomar

Data om psykodynamik hos uveitpatienter är skrämmande. En negativ påverkan av sjukdom beskrivs inte bara hos vuxna patienter med aktiv, utan också med vilande sjukdom. Under tonåren är ännu mindre känt om psykodynamik även om detta är ett särskilt förnuftigt och utmanande skede i livet. Med tanke på antagandet att unga patienter med vilande sjukdom fortfarande kan lida av känslomässigt lidande, skulle detta kräva särskild uppmärksamhet.

I denna studie utvärderar utredarna effekten av juvenil uveit på HRQoL och försökte identifiera kliniska och demografiska faktorer som bidrar till ett försämrat hälsotillstånd. Utredarna begränsar studien till patienter med vilande uveit och god synfunktion på minst ett öga för att utesluta ytterligare negativa stressfaktorer. Eftersom det ännu inte finns några validerade uveitspecifika psykometriska frågeformulär som utvärderar QoL, använder forskarna åldersanpassade generiska instrument. Detta bör göra det möjligt att få en överblick över ungdomarnas allmänna hälsorelaterade livskvalitet (HRQoL) och om psykologiska insatser bör erbjudas denna känsliga patientgrupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med uveit, i åldern 11-18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med uveit
  • i åldern 11-18 år
  • villig att delta
  • förälder eller vårdnadshavare samtycker till ungdomens deltagande

Exklusions kriterier:

  • inte villig att delta
  • förälder eller vårdnadshavare samtycker inte till ungdomens deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
honor, hanar
kvinnor: patienter av kvinnligt kön män: patienter av manligt kön
Ungdomspatienter som deltar i uveit ombeds fylla i ett psykometriskt frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet bedömd med "Inventering för att bedöma livskvaliteten hos barn och ungdomar"
Tidsram: En dag
psykometrisk inventering
En dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet bedömd med "Children Quality of Life Questionnaire"
Tidsram: En dag
psykometrisk inventering
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2011

Första postat (Uppskatta)

20 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MAC205

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera