- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01495767
Uveiittia sairastavien nuorisopotilaiden elämänlaatu
Uveiitin vaikutus nuorten terveyteen liittyvään elämänlaatuun
Tiedot uveiittipotilaiden psykodynamiikasta ovat pelottavia. Sairauden negatiivista vaikutusta ei kuvata vain aikuispotilailla, joilla on aktiivinen, vaan myös lepotilassa oleva sairaus. Teini-iässä psykodynamiikasta tiedetään vielä vähemmän, vaikka tämä on erityisen järkevä ja haastava elämänvaihe. Kun otetaan huomioon oletus, että nuoret potilaat, joilla on lepotilassa oleva sairaus, voivat edelleen kärsiä henkisestä ahdistuksesta, tämä vaatisi erityistä huomiota.
Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat juveniilin uveiitin vaikutusta HRQoL:iin ja yrittivät tunnistaa kliiniset ja demografiset tekijät, jotka vaikuttavat heikentyneeseen terveydentilaan. Tutkijat rajoittivat tutkimuksen potilaisiin, joilla on lepotilassa oleva uveiitti ja hyvä näkökyky vähintään yhdessä silmässä muiden negatiivisten stressitekijöiden sulkemiseksi pois. Koska validoituja uveiittispesifisiä elämänlaatua arvioivia psykometrisiä kyselylomakkeita ei ole vielä saatavilla, tutkijat käyttävät ikään sopivia geneerisiä instrumentteja. Tämän pitäisi mahdollistaa yleiskuvan saaminen nuorten yleisestä terveyteen liittyvästä elämänlaadusta (HRQoL) ja siitä, pitäisikö tälle herkälle potilasryhmälle tarjota psykologisia toimenpiteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on uveiitti
- ikä 11-18 vuotta
- halukkaita osallistumaan
- vanhempi tai laillinen huoltaja suostuu nuoren osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- ei halua osallistua
- vanhempi tai laillinen huoltaja ei suostu nuoren osallistumiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
naaraat, miehet
naiset: naispuolista sukupuolta olevat potilaat miehet: miespuoliset potilaat
|
Uveiittiin osallistuvia nuoria potilaita pyydetään täyttämään psykometrinen kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu arvioituna "Lasten ja nuorten elämänlaadun arviointiinventaariolla"
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
psykometrinen inventaario
|
Yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu arvioituna "Lasten elämänlaatukyselyllä"
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
psykometrinen inventaario
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAC205
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .