Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uveiittia sairastavien nuorisopotilaiden elämänlaatu

torstai 22. joulukuuta 2011 päivittänyt: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Uveiitin vaikutus nuorten terveyteen liittyvään elämänlaatuun

Tiedot uveiittipotilaiden psykodynamiikasta ovat pelottavia. Sairauden negatiivista vaikutusta ei kuvata vain aikuispotilailla, joilla on aktiivinen, vaan myös lepotilassa oleva sairaus. Teini-iässä psykodynamiikasta tiedetään vielä vähemmän, vaikka tämä on erityisen järkevä ja haastava elämänvaihe. Kun otetaan huomioon oletus, että nuoret potilaat, joilla on lepotilassa oleva sairaus, voivat edelleen kärsiä henkisestä ahdistuksesta, tämä vaatisi erityistä huomiota.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat juveniilin uveiitin vaikutusta HRQoL:iin ja yrittivät tunnistaa kliiniset ja demografiset tekijät, jotka vaikuttavat heikentyneeseen terveydentilaan. Tutkijat rajoittivat tutkimuksen potilaisiin, joilla on lepotilassa oleva uveiitti ja hyvä näkökyky vähintään yhdessä silmässä muiden negatiivisten stressitekijöiden sulkemiseksi pois. Koska validoituja uveiittispesifisiä elämänlaatua arvioivia psykometrisiä kyselylomakkeita ei ole vielä saatavilla, tutkijat käyttävät ikään sopivia geneerisiä instrumentteja. Tämän pitäisi mahdollistaa yleiskuvan saaminen nuorten yleisestä terveyteen liittyvästä elämänlaadusta (HRQoL) ja siitä, pitäisikö tälle herkälle potilasryhmälle tarjota psykologisia toimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

11-18-vuotiaat uveiittipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on uveiitti
  • ikä 11-18 vuotta
  • halukkaita osallistumaan
  • vanhempi tai laillinen huoltaja suostuu nuoren osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei halua osallistua
  • vanhempi tai laillinen huoltaja ei suostu nuoren osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
naaraat, miehet
naiset: naispuolista sukupuolta olevat potilaat miehet: miespuoliset potilaat
Uveiittiin osallistuvia nuoria potilaita pyydetään täyttämään psykometrinen kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu arvioituna "Lasten ja nuorten elämänlaadun arviointiinventaariolla"
Aikaikkuna: Yksi päivä
psykometrinen inventaario
Yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu arvioituna "Lasten elämänlaatukyselyllä"
Aikaikkuna: Yksi päivä
psykometrinen inventaario
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing, Vienna + Medical University of Vienna, Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 23. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAC205

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa