- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01502865
Kliniker adgang til soldater selvmordsoplysninger (CASSI) (CASSI)
18. oktober 2017 opdateret af: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Det overordnede mål med dette projekt er at udføre en feasibility-undersøgelse ved hjælp af data bevist af Department of Defense National Center for Telehealth and Technology (T2) mod det endelige mål at etablere en mekanisme, hvormed VA-klinikere kan få adgang til data om veteraner vedrørende selvmordstanker og/ eller adfærd, der opstod, når de var i aktiv tjeneste, som dokumenteret i selvmordsrapporten fra forsvarsministeriet (DoDSER).
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Som et første skridt mod det overordnede mål for dette projekt vil efterforskerne bruge data fra T2 til at gennemføre den første fase af en feasibility-undersøgelse.
Specifikt vil efterforskerne forsøge at matche CPR-numre (SSN'er) på soldater, der har haft selvmordstanker og/eller -adfærd i DoDSER mod SSN'er fra veteraner, der søger mentale sundhedstjenester på ethvert VA i USA.
Når først dette første trin er gennemført, sigter efterforskerne også på at beskrive gruppen af veteraner med DoDSER'er, som har adgang til VA-tjenester (dvs. demografisk information, militærtjenestevariabler og variabler for sundhedsplejeanvendelse) i et forsøg på bedre at forstå denne gruppe.
Det forventes, at hvis denne undersøgelse lykkes, vil et næste skridt være at udforske muligheden for at dele DoDSER-data med VA-partnere for at nå følgende langsigtede mål: 1. Dele information om historie med selvmordstanker og/eller selvmordstanker i aktiv tjeneste og/eller adfærd blandt udskrevne personer, der søger mentale sundhedsydelser i VA-systemer; 2. Facilitering af identifikation af disse veteraner; 3. Reduktion af VA-klinikers byrde gennem effektiv adgang til eksisterende data, der kan hjælpe med vurdering og behandlingsplanlægning; 4. Reduktion af sundhedsomkostninger gennem effektiv tidlig styring; 5. Forbedring af kvaliteten af pleje for veteraner, der søger tjenester gennem VA ambulante mentale sundhedsklinikker.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I december 2009 var der 6.901 ikke-dødelige selvmordsrapporter fra forsvarsministeriet (DoDSERs) tilgængelige til sammenligning med VA-systemet.
Efterforskerne foreslår at analysere op til 8.500, der kan være tilgængelige til analyse på det tidspunkt, hvor protokollen godkendes.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificeret med en historie med selvmordstanker og/eller -adfærd, som registreret i Army DoDSER
Ekskluderingskriterier:
- Død ved selvmord indeholdt i Army DoDSER (dvs. disse oplysninger vil ikke blive sendt til os af T2)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. december 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. december 2011
Først opslået (SKØN)
2. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
20. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COMIRB 10-1168
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .