Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniker adgang til soldater selvmordsoplysninger (CASSI) (CASSI)

18. oktober 2017 opdateret af: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Det overordnede mål med dette projekt er at udføre en feasibility-undersøgelse ved hjælp af data bevist af Department of Defense National Center for Telehealth and Technology (T2) mod det endelige mål at etablere en mekanisme, hvormed VA-klinikere kan få adgang til data om veteraner vedrørende selvmordstanker og/ eller adfærd, der opstod, når de var i aktiv tjeneste, som dokumenteret i selvmordsrapporten fra forsvarsministeriet (DoDSER).

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Som et første skridt mod det overordnede mål for dette projekt vil efterforskerne bruge data fra T2 til at gennemføre den første fase af en feasibility-undersøgelse. Specifikt vil efterforskerne forsøge at matche CPR-numre (SSN'er) på soldater, der har haft selvmordstanker og/eller -adfærd i DoDSER mod SSN'er fra veteraner, der søger mentale sundhedstjenester på ethvert VA i USA. Når først dette første trin er gennemført, sigter efterforskerne også på at beskrive gruppen af ​​veteraner med DoDSER'er, som har adgang til VA-tjenester (dvs. demografisk information, militærtjenestevariabler og variabler for sundhedsplejeanvendelse) i et forsøg på bedre at forstå denne gruppe. Det forventes, at hvis denne undersøgelse lykkes, vil et næste skridt være at udforske muligheden for at dele DoDSER-data med VA-partnere for at nå følgende langsigtede mål: 1. Dele information om historie med selvmordstanker og/eller selvmordstanker i aktiv tjeneste og/eller adfærd blandt udskrevne personer, der søger mentale sundhedsydelser i VA-systemer; 2. Facilitering af identifikation af disse veteraner; 3. Reduktion af VA-klinikers byrde gennem effektiv adgang til eksisterende data, der kan hjælpe med vurdering og behandlingsplanlægning; 4. Reduktion af sundhedsomkostninger gennem effektiv tidlig styring; 5. Forbedring af kvaliteten af ​​pleje for veteraner, der søger tjenester gennem VA ambulante mentale sundhedsklinikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I december 2009 var der 6.901 ikke-dødelige selvmordsrapporter fra forsvarsministeriet (DoDSERs) tilgængelige til sammenligning med VA-systemet. Efterforskerne foreslår at analysere op til 8.500, der kan være tilgængelige til analyse på det tidspunkt, hvor protokollen godkendes.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificeret med en historie med selvmordstanker og/eller -adfærd, som registreret i Army DoDSER

Ekskluderingskriterier:

  • Død ved selvmord indeholdt i Army DoDSER (dvs. disse oplysninger vil ikke blive sendt til os af T2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2011

Først opslået (SKØN)

2. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COMIRB 10-1168

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner