- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01502865
Acesso clínico a informações sobre suicídio de soldados (CASSI) (CASSI)
18 de outubro de 2017 atualizado por: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
O objetivo geral deste projeto é realizar um estudo de viabilidade usando dados comprovados pelo Centro Nacional de Telessaúde e Tecnologia (T2) do Departamento de Defesa para o objetivo final de estabelecer um mecanismo pelo qual os médicos de AV possam acessar dados sobre veteranos em relação a pensamentos suicidas e / ou comportamentos que ocorreram quando estavam em serviço ativo, conforme documentado no Relatório de Evento de Suicídio do Departamento de Defesa (DoDSER).
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Como primeiro passo em direção ao objetivo geral deste projeto, os investigadores usarão os dados do T2 para conduzir o primeiro estágio de um estudo de viabilidade.
Especificamente, os investigadores tentarão comparar os números de Seguro Social (SSNs) de soldados que tiveram pensamentos e/ou comportamentos suicidas no DoDSER com SSNs de veteranos que procuram serviços de saúde mental em qualquer VA nos Estados Unidos.
Concluída esta primeira etapa, os investigadores também pretendem descrever o grupo de veteranos com DoDSERs que estão acessando os serviços VA (ou seja, informações demográficas, variáveis do serviço militar e variáveis de utilização de cuidados de saúde) na tentativa de entender melhor esse grupo.
Prevê-se que, se este estudo for bem-sucedido, um próximo passo seria explorar a possibilidade de compartilhamento de dados do DoDSER com parceiros VA para atingir os seguintes objetivos de longo prazo: 1. Compartilhar informações sobre a história de pensamentos suicidas em serviço ativo e/ou comportamentos entre indivíduos dispensados que procuram serviços de saúde mental em sistemas de VA; 2. Facilitar a identificação destes Veteranos; 3. Reduzir a carga do clínico AV através do acesso efetivo aos dados existentes que podem ajudar na avaliação e planejamento do tratamento; 4. Reduzir os custos de cuidados de saúde através de uma gestão precoce eficaz; 5. Melhorar a qualidade do atendimento aos veteranos que procuram serviços por meio de clínicas de saúde mental ambulatoriais do VA.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Em dezembro de 2009, havia 6.901 relatórios de eventos suicidas não fatais do Departamento de Defesa (DoDSERs) disponíveis para comparação com o sistema VA.
Os pesquisadores se propõem a analisar até 8.500 que podem estar disponíveis para análise quando o protocolo for aprovado.
Descrição
Critério de inclusão:
- Identificado com histórico de pensamentos e/ou comportamentos suicidas, conforme registrado no DoDSER do Exército
Critério de exclusão:
- Morte por suicídio contida no DoDSER do Exército (ou seja, esta informação não nos será enviada pelo T2)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COMIRB 10-1168
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