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Acesso clínico a informações sobre suicídio de soldados (CASSI) (CASSI)

18 de outubro de 2017 atualizado por: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
O objetivo geral deste projeto é realizar um estudo de viabilidade usando dados comprovados pelo Centro Nacional de Telessaúde e Tecnologia (T2) do Departamento de Defesa para o objetivo final de estabelecer um mecanismo pelo qual os médicos de AV possam acessar dados sobre veteranos em relação a pensamentos suicidas e / ou comportamentos que ocorreram quando estavam em serviço ativo, conforme documentado no Relatório de Evento de Suicídio do Departamento de Defesa (DoDSER).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Como primeiro passo em direção ao objetivo geral deste projeto, os investigadores usarão os dados do T2 para conduzir o primeiro estágio de um estudo de viabilidade. Especificamente, os investigadores tentarão comparar os números de Seguro Social (SSNs) de soldados que tiveram pensamentos e/ou comportamentos suicidas no DoDSER com SSNs de veteranos que procuram serviços de saúde mental em qualquer VA nos Estados Unidos. Concluída esta primeira etapa, os investigadores também pretendem descrever o grupo de veteranos com DoDSERs que estão acessando os serviços VA (ou seja, informações demográficas, variáveis ​​do serviço militar e variáveis ​​de utilização de cuidados de saúde) na tentativa de entender melhor esse grupo. Prevê-se que, se este estudo for bem-sucedido, um próximo passo seria explorar a possibilidade de compartilhamento de dados do DoDSER com parceiros VA para atingir os seguintes objetivos de longo prazo: 1. Compartilhar informações sobre a história de pensamentos suicidas em serviço ativo e/ou comportamentos entre indivíduos dispensados ​​que procuram serviços de saúde mental em sistemas de VA; 2. Facilitar a identificação destes Veteranos; 3. Reduzir a carga do clínico AV através do acesso efetivo aos dados existentes que podem ajudar na avaliação e planejamento do tratamento; 4. Reduzir os custos de cuidados de saúde através de uma gestão precoce eficaz; 5. Melhorar a qualidade do atendimento aos veteranos que procuram serviços por meio de clínicas de saúde mental ambulatoriais do VA.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Em dezembro de 2009, havia 6.901 relatórios de eventos suicidas não fatais do Departamento de Defesa (DoDSERs) disponíveis para comparação com o sistema VA. Os pesquisadores se propõem a analisar até 8.500 que podem estar disponíveis para análise quando o protocolo for aprovado.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identificado com histórico de pensamentos e/ou comportamentos suicidas, conforme registrado no DoDSER do Exército

Critério de exclusão:

  • Morte por suicídio contida no DoDSER do Exército (ou seja, esta informação não nos será enviada pelo T2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • COMIRB 10-1168

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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