Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinikon pääsy sotilaiden itsemurhatietoihin (CASSI) (CASSI)

keskiviikko 18. lokakuuta 2017 päivittänyt: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on suorittaa toteutettavuustutkimus, jossa käytetään puolustusministeriön kansallisen teleterveys- ja teknologiakeskuksen (T2) todistamia tietoja. Lopullisena tavoitteena on luoda mekanismi, jonka avulla VA-kliinikot voisivat päästä käsiksi veteraaneihin liittyviin itsemurha-ajatuksiin ja/ tai käyttäytyminen, joka tapahtui heidän ollessaan aktiivisessa töissä, kuten puolustusministeriön itsemurhatapahtumaraportissa (DoDSER) on dokumentoitu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisenä askeleena kohti tämän projektin yleistä tavoitetta tutkijat käyttävät T2:n tietoja toteuttaakseen toteutettavuustutkimuksen ensimmäisen vaiheen. Erityisesti tutkijat yrittävät vertailla niiden sotilaiden sosiaaliturvanumeroita (SSN), joilla on ollut itsemurha-ajatuksia ja/tai -käyttäytymistä DoDSER:ssä, niiden veteraanien SSN-numeroihin, jotka hakevat mielenterveyspalveluja missä tahansa Yhdysvaltojen VA:ssa. Kun tämä ensimmäinen vaihe on suoritettu, tutkijat pyrkivät myös kuvaamaan DoDSER-veteraanien ryhmää, joka käyttää VA-palveluita (eli väestötietoa, asepalvelumuuttujia ja terveydenhuollon käyttömuuttujia) yrittääkseen ymmärtää tätä ryhmää paremmin. On odotettavissa, että jos tämä tutkimus onnistuu, seuraava askel olisi tutkia mahdollisuutta DoDSER-tietojen jakamiseen VA-kumppaneiden kanssa seuraavien pitkän aikavälin tavoitteiden saavuttamiseksi: 1. Tietojen jakaminen itsemurha-ajatusten ja/tai itsemurha-ajatusten historiasta. käyttäytyminen kotiutettujen henkilöiden keskuudessa, jotka etsivät mielenterveyspalveluita VA-järjestelmissä; 2. Näiden veteraanien tunnistamisen helpottaminen; 3. VA-kliinikon taakan vähentäminen tehokkaan pääsyn avulla olemassa oleviin tietoihin, jotka voivat auttaa arvioinnissa ja hoidon suunnittelussa; 4. Terveydenhuollon kustannusten alentaminen tehokkaan varhaisen hoidon avulla; 5. VA:n mielenterveyspoliklinikan kautta palveluja hakevien veteraanien hoidon laadun parantaminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Joulukuussa 2009 oli saatavilla 6 901 ei-kuolemaan johtanutta puolustusministeriön itsemurhatapahtumaraporttia (DoDSER), jota voidaan verrata VA-järjestelmään. Tutkijat ehdottavat, että analysoidaan jopa 8 500, jotka voivat olla käytettävissä analysoitavaksi protokollan hyväksymiseen mennessä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnistettu, jolla on ollut itsemurha-ajatuksia ja/tai -käyttäytymistä, kuten armeijan DoDSER:ssä on tallennettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurhakuolema armeijan DoDSER:ssä (eli T2 ei lähetä meille näitä tietoja)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 2. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COMIRB 10-1168

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa