Доступ клиницистов к информации о самоубийствах солдат (CASSI) (CASSI)
18 октября 2017 г. обновлено: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы провести технико-экономическое обоснование с использованием данных, подтвержденных Национальным центром телемедицины и технологий Министерства обороны США (T2), для конечной цели создания механизма, с помощью которого клиницисты VA могли бы получить доступ к данным о ветеранах относительно суицидальных мыслей и / или поведение, которое имело место, когда они находились на действительной службе, как задокументировано в Отчете о самоубийствах Министерства обороны (DoDSER).
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
В качестве первого шага к общей цели этого проекта исследователи будут использовать данные T2 для проведения первого этапа технико-экономического обоснования.
В частности, следователи попытаются сопоставить номера социального страхования (SSN) солдат, у которых были суицидальные мысли и / или поведение в DoDSER, с SSN ветеранов, обращающихся за психиатрической помощью в любой VA в Соединенных Штатах.
После того, как этот первый шаг выполнен, исследователи также стремятся описать группу ветеранов с DoDSER, которые получают доступ к услугам VA (т. е. демографическая информация, переменные военной службы и переменные использования медицинских услуг), пытаясь лучше понять эту группу.
Ожидается, что, если это исследование будет успешным, следующим шагом будет изучение возможности обмена данными DoDSER с партнерами VA для достижения следующих долгосрочных целей: 1. Обмен информацией об истории суицидальных мыслей и / или поведение выписанных лиц, обращающихся за психиатрической помощью в системы VA; 2. Содействие идентификации этих ветеранов; 3. Уменьшение нагрузки на врачей VA за счет эффективного доступа к существующим данным, которые могут помочь в оценке и планировании лечения; 4. Снижение затрат на здравоохранение за счет эффективного раннего лечения; 5. Повышение качества обслуживания ветеранов, обращающихся за услугами в амбулаторные психиатрические клиники штата Вирджиния.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
По состоянию на декабрь 2009 г. для сравнения с системой VA был доступен 6 901 отчет Министерства обороны о самоубийствах без летального исхода (DoDSER).
Исследователи предлагают проанализировать до 8500, которые могут быть доступны для анализа к моменту утверждения протокола.
Описание
Критерии включения:
- Идентифицирован с суицидальными мыслями и / или поведением в анамнезе, как записано в армейском DoDSER.
Критерий исключения:
- Смерть от самоубийства содержится в армейском DoDSER (т.е. эта информация не будет отправлена нам T2)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COMIRB 10-1168
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .