- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01502865
Accès des cliniciens aux renseignements sur le suicide des soldats (CASSI) (CASSI)
18 octobre 2017 mis à jour par: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
L'objectif global de ce projet est de mener une étude de faisabilité à l'aide de données prouvées par le Centre national de télésanté et de technologie (T2) du ministère de la Défense dans le but ultime d'établir un mécanisme par lequel les cliniciens VA pourraient accéder aux données sur les vétérans concernant les pensées suicidaires et/ ou des comportements qui se sont produits lorsqu'ils étaient en service actif, comme documenté dans le rapport sur les événements suicidaires du ministère de la Défense (DoDSER).
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Comme première étape vers l'objectif global de ce projet, les enquêteurs utiliseront les données de T2 pour mener la première étape d'une étude de faisabilité.
Plus précisément, les enquêteurs tenteront de faire correspondre les numéros de sécurité sociale (SSN) des soldats qui ont eu des pensées et/ou des comportements suicidaires dans le DoDSER avec les SSN des vétérans cherchant des services de santé mentale dans n'importe quel VA aux États-Unis.
Une fois cette première étape accomplie, les enquêteurs visent également à décrire le groupe de vétérans avec DoDSER qui accèdent aux services VA (c'est-à-dire les informations démographiques, les variables du service militaire et les variables d'utilisation des soins de santé) dans le but de mieux comprendre ce groupe.
Il est prévu que si cette étude réussit, une prochaine étape consisterait à explorer la possibilité de partager les données du DoDSER avec les partenaires VA en vue d'atteindre les objectifs à long terme suivants : 1. Partager des informations sur les antécédents de pensées suicidaires en service actif et/ou les comportements chez les personnes renvoyées cherchant des services de santé mentale dans les systèmes VA ; 2. Faciliter l'identification de ces vétérans ; 3. Réduire le fardeau des cliniciens AV grâce à un accès efficace aux données existantes qui peuvent aider à l'évaluation et à la planification du traitement; 4. Réduire les coûts des soins de santé grâce à une prise en charge précoce efficace ; 5. Améliorer la qualité des soins pour les vétérans qui recherchent des services dans les cliniques de santé mentale ambulatoires VA.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
En décembre 2009, il y avait 6 901 rapports d'événements de suicide non mortels du ministère de la Défense (DoDSER) disponibles pour comparaison avec le système VA.
Les enquêteurs proposent d'analyser jusqu'à 8 500 qui pourraient être disponibles pour analyse au moment où le protocole est approuvé.
La description
Critère d'intégration:
- Identifié avec des antécédents de pensées et / ou de comportements suicidaires, tels qu'enregistrés dans le DoDSER de l'armée
Critère d'exclusion:
- Décès par suicide contenu dans le DoDSER de l'armée (c'est-à-dire que cette information ne nous sera pas envoyée par T2)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
2 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COMIRB 10-1168
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