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Accès des cliniciens aux renseignements sur le suicide des soldats (CASSI) (CASSI)

18 octobre 2017 mis à jour par: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
L'objectif global de ce projet est de mener une étude de faisabilité à l'aide de données prouvées par le Centre national de télésanté et de technologie (T2) du ministère de la Défense dans le but ultime d'établir un mécanisme par lequel les cliniciens VA pourraient accéder aux données sur les vétérans concernant les pensées suicidaires et/ ou des comportements qui se sont produits lorsqu'ils étaient en service actif, comme documenté dans le rapport sur les événements suicidaires du ministère de la Défense (DoDSER).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Comme première étape vers l'objectif global de ce projet, les enquêteurs utiliseront les données de T2 pour mener la première étape d'une étude de faisabilité. Plus précisément, les enquêteurs tenteront de faire correspondre les numéros de sécurité sociale (SSN) des soldats qui ont eu des pensées et/ou des comportements suicidaires dans le DoDSER avec les SSN des vétérans cherchant des services de santé mentale dans n'importe quel VA aux États-Unis. Une fois cette première étape accomplie, les enquêteurs visent également à décrire le groupe de vétérans avec DoDSER qui accèdent aux services VA (c'est-à-dire les informations démographiques, les variables du service militaire et les variables d'utilisation des soins de santé) dans le but de mieux comprendre ce groupe. Il est prévu que si cette étude réussit, une prochaine étape consisterait à explorer la possibilité de partager les données du DoDSER avec les partenaires VA en vue d'atteindre les objectifs à long terme suivants : 1. Partager des informations sur les antécédents de pensées suicidaires en service actif et/ou les comportements chez les personnes renvoyées cherchant des services de santé mentale dans les systèmes VA ; 2. Faciliter l'identification de ces vétérans ; 3. Réduire le fardeau des cliniciens AV grâce à un accès efficace aux données existantes qui peuvent aider à l'évaluation et à la planification du traitement; 4. Réduire les coûts des soins de santé grâce à une prise en charge précoce efficace ; 5. Améliorer la qualité des soins pour les vétérans qui recherchent des services dans les cliniques de santé mentale ambulatoires VA.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

En décembre 2009, il y avait 6 901 rapports d'événements de suicide non mortels du ministère de la Défense (DoDSER) disponibles pour comparaison avec le système VA. Les enquêteurs proposent d'analyser jusqu'à 8 500 qui pourraient être disponibles pour analyse au moment où le protocole est approuvé.

La description

Critère d'intégration:

  • Identifié avec des antécédents de pensées et / ou de comportements suicidaires, tels qu'enregistrés dans le DoDSER de l'armée

Critère d'exclusion:

  • Décès par suicide contenu dans le DoDSER de l'armée (c'est-à-dire que cette information ne nous sera pas envoyée par T2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

2 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COMIRB 10-1168

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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