Accesso dei medici alle informazioni sui suicidi dei soldati (CASSI) (CASSI)
18 ottobre 2017 aggiornato da: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
L'obiettivo generale di questo progetto è condurre uno studio di fattibilità utilizzando i dati dimostrati dal Centro nazionale per la telemedicina e la tecnologia (T2) del Dipartimento della difesa verso l'obiettivo finale di stabilire un meccanismo mediante il quale i medici VA possano accedere ai dati sui veterani riguardanti pensieri suicidi e/ o comportamenti che si sono verificati quando erano in servizio attivo, come documentato nel Department of Defense Suicide Event Report (DoDSER).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Come primo passo verso l'obiettivo generale di questo progetto, i ricercatori utilizzeranno i dati di T2 per condurre la prima fase di uno studio di fattibilità.
In particolare, gli investigatori tenteranno di confrontare i numeri di previdenza sociale (SSN) dei soldati che hanno avuto pensieri e/o comportamenti suicidari nel DoDSER con i SSN dei veterani che cercano servizi di salute mentale presso qualsiasi VA negli Stati Uniti.
Una volta compiuto questo primo passo, gli investigatori mirano anche a descrivere il gruppo di veterani con DoDSER che accedono ai servizi VA (ovvero informazioni demografiche, variabili del servizio militare e variabili di utilizzo dell'assistenza sanitaria) nel tentativo di comprendere meglio questo gruppo.
Si prevede che se questo studio avrà successo, un passo successivo sarebbe quello di esplorare la possibilità di condividere i dati DoDSER con i partner VA verso il raggiungimento dei seguenti obiettivi a lungo termine: 1. Condividere informazioni sulla storia di pensieri suicidari in servizio attivo e/o comportamenti tra le persone dimesse che cercano servizi di salute mentale nei sistemi VA; 2. Facilitare l'identificazione di questi Veterani; 3. Ridurre l'onere clinico VA attraverso l'accesso effettivo ai dati esistenti che possono aiutare nella valutazione e nella pianificazione del trattamento; 4. Riduzione dei costi sanitari attraverso un'efficace gestione precoce; 5. Miglioramento della qualità dell'assistenza per i veterani che cercano servizi attraverso le cliniche ambulatoriali di salute mentale VA.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
A dicembre 2009, c'erano 6.901 rapporti sugli eventi di suicidio del Dipartimento della Difesa (DoDSER) non fatali disponibili per il confronto con il sistema VA.
Gli investigatori propongono di analizzare fino a 8.500 che potrebbero essere disponibili per l'analisi al momento dell'approvazione del protocollo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Identificato con una storia di pensieri e/o comportamenti suicidari, come registrato nel DoDSER dell'esercito
Criteri di esclusione:
- Morte per suicidio contenuta nel DoDSER dell'esercito (ovvero, questa informazione non ci verrà inviata da T2)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2011
Primo Inserito (STIMA)
2 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
20 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COMIRB 10-1168
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