- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01502865
Acceso de médicos a información sobre suicidios de soldados (CASSI) (CASSI)
18 de octubre de 2017 actualizado por: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
El objetivo general de este proyecto es realizar un estudio de factibilidad utilizando datos probados por el Centro Nacional de Telesalud y Tecnología (T2) del Departamento de Defensa con el objetivo final de establecer un mecanismo mediante el cual los médicos de VA puedan acceder a datos sobre Veteranos con respecto a pensamientos suicidas y/ o comportamientos que ocurrieron cuando estaban en servicio activo, como se documenta en el Informe de Suicidio del Departamento de Defensa (DoDSER).
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Como primer paso hacia el objetivo general de este proyecto, los investigadores utilizarán datos de T2 para realizar la primera etapa de un estudio de viabilidad.
Específicamente, los investigadores intentarán comparar los números de Seguro Social (SSN) de los soldados que han tenido pensamientos o conductas suicidas en el DoDSER con los SSN de los veteranos que buscan servicios de salud mental en cualquier VA de los Estados Unidos.
Una vez que se ha logrado este primer paso, los investigadores también pretenden describir el grupo de veteranos con DoDSER que acceden a los servicios de VA (es decir, información demográfica, variables del servicio militar y variables de utilización de la atención médica) en un intento por comprender mejor a este grupo.
Se anticipa que si este estudio tiene éxito, el siguiente paso sería explorar la posibilidad de compartir datos del DoDSER con los socios de VA para lograr los siguientes objetivos a largo plazo: 1. Compartir información sobre el historial de pensamientos suicidas en servicio activo y/o comportamientos entre personas dadas de alta que buscan servicios de salud mental en los sistemas VA; 2. Facilitar la identificación de estos Veteranos; 3. Reducir la carga del médico de VA a través del acceso efectivo a los datos existentes que pueden ayudar en la evaluación y la planificación del tratamiento; 4. Reducir los costos de atención médica a través de una gestión temprana eficaz; 5. Mejorar la calidad de la atención para los veteranos que buscan servicios a través de las clínicas de salud mental para pacientes ambulatorios de VA.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
A partir de diciembre de 2009, había 6901 informes de eventos de suicidio (DoDSER) del Departamento de Defensa no mortales disponibles para compararlos con el sistema VA.
Los investigadores proponen analizar hasta 8500 que pueden estar disponibles para el análisis en el momento en que se apruebe el protocolo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificado con antecedentes de pensamientos y/o conductas suicidas, según consta en el Army DoDSER
Criterio de exclusión:
- Muerte por suicidio contenida en el DoDSER del ejército (es decir, esta información no nos será enviada por T2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COMIRB 10-1168
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