Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinikerns tillgång till soldatsjälvmordsinformation (CASSI) (CASSI)

18 oktober 2017 uppdaterad av: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Det övergripande målet med detta projekt är att genomföra en förstudie med hjälp av data som bevisats av Department of Defense National Center for Telehealth and Technology (T2) mot det slutliga målet att etablera en mekanism genom vilken VA-kliniker kan få tillgång till data om veteraner angående självmordstankar och/ eller beteenden som inträffade när de var i aktiv tjänst, som dokumenterats i försvarsdepartementets självmordsrapport (DoDSER).

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Som ett första steg mot det övergripande målet för detta projekt kommer utredarna att använda data från T2 för att genomföra det första steget i en förstudie. Specifikt kommer utredarna att försöka matcha socialförsäkringsnummer (SSN) för soldater som har haft självmordstankar och/eller -beteenden i DoDSER mot SSN:er av veteraner som söker mentalvårdstjänster på någon VA i USA. När detta första steg har genomförts, syftar utredarna också till att beskriva gruppen av veteraner med DoDSERs som har tillgång till VA-tjänster (dvs demografisk information, militärtjänstvariabler och variabler för sjukvårdsanvändning) i ett försök att bättre förstå denna grupp. Det förväntas att om denna studie är framgångsrik, skulle ett nästa steg vara att undersöka möjligheten att dela DoDSER-data med VA-partners för att uppnå följande långsiktiga mål: 1. Dela information om historia av självmordstankar och/eller självmordstankar i aktiv tjänst och/eller beteenden bland utskrivna individer som söker mentalvård i VA-system; 2. Underlätta identifieringen av dessa veteraner; 3. Minska bördan för VA-kliniker genom effektiv tillgång till befintliga data som kan hjälpa till vid bedömning och behandlingsplanering; 4. Sänka vårdkostnaderna genom effektiv tidig hantering; 5. Förbättra kvaliteten på vården för veteraner som söker tjänster genom VA-polikliniker för mental hälsa.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
        • VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I december 2009 fanns det 6 901 icke-dödliga självmordsrapporter från försvarsdepartementet (DoDSERs) tillgängliga för jämförelse med VA-systemet. Utredarna föreslår att analysera upp till 8 500 som kan vara tillgängliga för analys när protokollet godkänns.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifierad med en historia av självmordstankar och/eller -beteenden, som registrerats i Army DoDSER

Exklusions kriterier:

  • Död genom självmord som finns i Army DoDSER (dvs denna information kommer inte att skickas till oss av T2)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2011

Första postat (UPPSKATTA)

2 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • COMIRB 10-1168

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera