- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01502865
Kliniker tilgang til soldat selvmordsinformasjon (CASSI) (CASSI)
18. oktober 2017 oppdatert av: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Det overordnede målet med dette prosjektet er å gjennomføre en mulighetsstudie ved å bruke data bevist av Department of Defense National Center for Telehealth and Technology (T2) mot det endelige målet om å etablere en mekanisme som VA-klinikere kan få tilgang til data om veteraner angående selvmordstanker og/ eller atferd som skjedde når de var i aktiv tjeneste, som dokumentert i selvmordsrapporten fra forsvarsdepartementet (DoDSER).
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Som et første skritt mot det overordnede målet for dette prosjektet, vil etterforskerne bruke data fra T2 til å gjennomføre den første fasen av en mulighetsstudie.
Spesifikt vil etterforskerne forsøke å matche personnummer (SSN) til soldater som har hatt selvmordstanker og/eller selvmordsatferd i DoDSER mot SSN-er for veteraner som søker psykisk helsetjenester ved en hvilken som helst VA i USA.
Når dette første trinnet er fullført, tar etterforskerne også sikte på å beskrive gruppen av veteraner med DoDSERs som har tilgang til VA-tjenester (dvs. demografisk informasjon, militærtjenestevariabler og variabler for bruk av helsetjenester) i et forsøk på å bedre forstå denne gruppen.
Det forventes at hvis denne studien er vellykket, vil et neste skritt være å utforske muligheten for DoDSER-datadeling med VA-partnere for å oppnå følgende langsiktige mål: 1. Dele informasjon om historie med selvmordstanker og/eller aktive selvmordstanker. atferd blant utskrevne personer som søker psykisk helsetjenester i VA-systemer; 2. Tilrettelegging for identifisering av disse veteranene; 3. Redusere VA-klinikerbyrden gjennom effektiv tilgang til eksisterende data som kan hjelpe til med vurdering og behandlingsplanlegging; 4. Redusere helsekostnader gjennom effektiv tidlig ledelse; 5. Forbedre kvaliteten på omsorgen for veteraner som søker tjenester gjennom VA poliklinikker for psykisk helse.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fra desember 2009 var det 6 901 ikke-dødelige selvmordsrapporter fra forsvarsdepartementet (DoDSERs) tilgjengelig for sammenligning med VA-systemet.
Etterforskerne foreslår å analysere opptil 8500 som kan være tilgjengelige for analyse innen protokollen godkjennes.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifisert med en historie med selvmordstanker og/eller atferd, som registrert i Army DoDSER
Ekskluderingskriterier:
- Død ved selvmord inneholdt i Army DoDSER (dvs. denne informasjonen vil ikke bli sendt til oss av T2)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
2. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
20. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COMIRB 10-1168
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .