Zugriff von Ärzten auf Informationen zum Selbstmord von Soldaten (CASSI) (CASSI)
18. Oktober 2017 aktualisiert von: Peter M. Gutierrez, VA Eastern Colorado Health Care System
Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist die Durchführung einer Machbarkeitsstudie unter Verwendung von Daten, die vom National Center for Telehealth and Technology (T2) des US-Verteidigungsministeriums nachgewiesen wurden, mit dem Ziel, einen Mechanismus zu etablieren, mit dem VA-Kliniker auf Daten von Veteranen in Bezug auf Selbstmordgedanken und/oder Selbstmordgedanken zugreifen können. oder Verhaltensweisen, die während ihres aktiven Dienstes auftraten, wie im Suicide Event Report (DoDSER) des US-Verteidigungsministeriums dokumentiert.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Als ersten Schritt in Richtung des Gesamtziels dieses Projekts werden die Forscher Daten aus T2 verwenden, um die erste Phase einer Machbarkeitsstudie durchzuführen.
Insbesondere werden die Ermittler versuchen, die Sozialversicherungsnummern (SSNs) von Soldaten, die im DoDSER Selbstmordgedanken und/oder Selbstmordverhalten hatten, mit den SSNs von Veteranen abzugleichen, die bei einem VA in den Vereinigten Staaten psychiatrische Dienste suchen.
Sobald dieser erste Schritt abgeschlossen ist, wollen die Forscher auch die Gruppe der Veteranen mit DoDSERs beschreiben, die auf VA-Dienste zugreifen (d. h. demografische Informationen, Variablen für den Militärdienst und Variablen für die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung), um diese Gruppe besser zu verstehen.
Es wird erwartet, dass, wenn diese Studie erfolgreich ist, ein nächster Schritt darin bestehen würde, die Möglichkeit des DoDSER-Datenaustauschs mit VA-Partnern zu untersuchen, um die folgenden langfristigen Ziele zu erreichen: 1. Austausch von Informationen über die Vorgeschichte von Selbstmordgedanken im aktiven Dienst und/oder Verhaltensweisen von entlassenen Personen, die in VA-Systemen psychiatrische Dienste in Anspruch nehmen; 2. Erleichterung der Identifizierung dieser Veteranen; 3. Verringerung der Belastung der VA-Ärzte durch effektiven Zugriff auf vorhandene Daten, die bei der Beurteilung und Behandlungsplanung hilfreich sein können; 4. Senkung der Gesundheitskosten durch wirksames Frühmanagement; 5. Verbesserung der Qualität der Versorgung von Veteranen, die Dienstleistungen in ambulanten psychiatrischen Kliniken der VA in Anspruch nehmen.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
- VISN 19 Mental Illness Research Education and Clinical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Im Dezember 2009 standen 6.901 Berichte über Selbstmordereignisse des US-Verteidigungsministeriums (Department of Defense Suicide Event Reports, DoDSERs) zum Vergleich mit dem VA-System zur Verfügung.
Die Forscher schlagen vor, bis zu 8.500 zu analysieren, die bis zur Genehmigung des Protokolls für die Analyse verfügbar sein könnten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifiziert mit einer Vorgeschichte von Selbstmordgedanken und/oder -verhalten, wie im Army DoDSER aufgezeichnet
Ausschlusskriterien:
- Tod durch Selbstmord im DoDSER der Armee enthalten (d. h. diese Informationen werden von T2 nicht an uns gesendet)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Peter M Gutierrez, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
2. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COMIRB 10-1168
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