Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinationskemoterapi med eller uden autolog stamcelletransplantation til behandling af patienter med B-cellelymfom i centralnervesystemet

14. januar 2026 opdateret af: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Et randomiseret fase II-forsøg med myeloablativ versus ikke-myeloablativ konsolideringskemoterapi for nyligt diagnosticeret primært CNS B-celle lymfom

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilke effekter (god og/eller dårlig) behandling med kemoterapi og stamcelletransplantation sammenlignet med kemoterapi alene vil have på primær CNS B-celle lymfom. I øjeblikket er den bedste behandling for patienter med primært CNS B-celle lymfom ikke kendt.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

At sammenligne den to-årige progressionsfri overlevelse (PFS) for patienter behandlet med den myeloablative konsolideringsbehandlingsstrategi for HDT/ASCT versus dem behandlet med ikke-myeloablativ konsolideringskemoterapi med cytarabin og etoposid

Sekundære mål:

  1. At sammenligne den to-årige hændelsesfri overlevelse (EFS) for patienter behandlet med konsolidering HDT/ASCT versus dem behandlet med konsolideringskemoterapi bestående af etoposid og cytarabin
  2. At sammenligne den samlede overlevelse (OS) for patienter behandlet med konsolidering HDT/ASCT versus patienter behandlet med konsolideringskemoterapi bestående af etoposid og cytarabin
  3. For at vurdere toksiciteten forbundet med konsolidering HDT/ASCT versus konsolidering bestående af etoposid og cytarabin
  4. For at bestemme diffusions-MRI-metrikker (ADCmini, ADC25% og ADCmean) før induktionskemoterapi, efter en fuld induktionskemoterapicyklus og ved afslutningen af ​​induktionskemoterapi som en forudsigelse af respons og resultat (CALGB 581101)
  5. At bestemme hjerne-FDG-PET-metrikker (tumor-SUV og tumor versus baggrund-SUV) før induktionskemoterapi, efter en fuld induktionskemoterapicyklus og ved afslutningen af ​​induktionskemoterapi som en forudsigelse af respons og resultat (CALGB 581101)
  6. For at bestemme, om lav baseline ADC-målinger er forbundet med kortere PFS og OS (CALGB 581101)
  7. For at bestemme om reduktion i tumor-SUV med > 25 % på hjerne-FDG-PET/CT efter én cyklus med induktionsterapi er forbundet med forbedret PFS og OS (CALGB 581101)
  8. For at bestemme, hvilke IHC-baserede biomarkører, der forudsiger en ugunstig prognose (CALGB 151113)
  9. For at bestemme hvilke IHC-baserede biomarkører, der forudsiger en gunstig prognose (CALGB 151113) for BCL6 (B-celle CLL/lymfom 6) og STAT 6 (signaltransducer og aktivator af transkription 6, interleukin-4 induceret)
  10. At analysere tumorvæv for genekspressionsprofiler og at korrelere disse profiler med behandlingsresultater (CALGB 151113)
  11. For at bestemme, om CSF-proteom er en prædiktor for udfald (prognostisk markør) uanset behandlingsarm (CALGB 151113) for (IL-10 (interleukin 10) og C3 (komplement komponent 3)
  12. At vurdere den neurokognitive funktion af patienter behandlet med konsolidering HDT/ASCT versus dem behandlet med konsolideringskemoterapi (etoposid og cytarabin) som målt ved seriel administration af International PCNSL Collaborative Group (IPCG) neurokognitive batteri og evaluere de langsigtede overlevelsesforskelle mellem to arme (CALGB 71105)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

113

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 98508
        • Anchorage Associates in Radiation Medicine
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Alaska Breast Care and Surgery LLC
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Alaska Oncology and Hematology LLC
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Alaska Women's Cancer Care
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Anchorage Oncology Centre
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Katmai Oncology Group
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Providence Alaska Medical Center
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99504
        • Anchorage Radiation Therapy Center
    • California
      • Burbank, California, Forenede Stater, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF Medical Center-Parnassus
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
        • Yale University
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University/Winship Cancer Institute
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83712
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute
      • Fruitland, Idaho, Forenede Stater, 83619
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute - Fruitland
      • Meridian, Idaho, Forenede Stater, 83642
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute - Meridian
      • Nampa, Idaho, Forenede Stater, 83686
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute - Nampa
      • Twin Falls, Idaho, Forenede Stater, 83301
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute-Twin Falls
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Richmond, Indiana, Forenede Stater, 47374
        • Reid Health
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Cancer Center
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Forenede Stater, 41017
        • Oncology Hematology Care Inc-Crestview
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Forenede Stater, 49017
        • Bronson Battle Creek
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Mercy Health Saint Mary's
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Muskegon, Michigan, Forenede Stater, 49444
        • Mercy Health Mercy Campus
      • Niles, Michigan, Forenede Stater, 49120
        • Lakeland Community Hospital
      • Reed City, Michigan, Forenede Stater, 49677
        • Spectrum Health Reed City Hospital
      • Saint Joseph, Michigan, Forenede Stater, 49085
        • Marie Yeager Cancer Center
      • Saint Joseph, Michigan, Forenede Stater, 49085
        • Lakeland Hospital
      • Traverse City, Michigan, Forenede Stater, 49684
        • Munson Medical Center
      • Wyoming, Michigan, Forenede Stater, 49519
        • Metro Health Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Medical College of Cornell University
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Centerville, Ohio, Forenede Stater, 45459
        • Dayton Physicians LLC-Miami Valley South
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Oncology Hematology Care Inc-Blue Ash
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45202
        • Oncology Hematology Care Inc-Eden Park
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45211
        • Oncology Hematology Care Inc-Mercy West
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45236
        • Oncology Hematology Care Inc-Kenwood
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45230
        • Oncology Hematology Care Inc - Anderson
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45406
        • Good Samaritan Hospital - Dayton
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45409
        • Miami Valley Hospital
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45415
        • Dayton Physicians LLC-Samaritan North
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45415
        • Samaritan North Health Center
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45420
        • Dayton NCI Community Oncology Research Program
      • Fairfield, Ohio, Forenede Stater, 45014
        • Oncology Hematology Care Inc-Healthplex
      • Findlay, Ohio, Forenede Stater, 45840
        • Blanchard Valley Hospital
      • Findlay, Ohio, Forenede Stater, 45840
        • Armes Family Cancer Center
      • Findlay, Ohio, Forenede Stater, 45840
        • Orion Cancer Care
      • Franklin, Ohio, Forenede Stater, 45005-1066
        • Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
      • Franklin, Ohio, Forenede Stater, 45005
        • Dayton Physicians LLC-Atrium
      • Greenville, Ohio, Forenede Stater, 45331
        • Wayne Hospital
      • Greenville, Ohio, Forenede Stater, 45331
        • Dayton Physicians LLC-Wayne
      • Kettering, Ohio, Forenede Stater, 45429
        • Kettering Medical Center
      • Kettering, Ohio, Forenede Stater, 45409
        • Greater Dayton Cancer Center
      • Middletown, Ohio, Forenede Stater, 45042
        • Dayton Physicians LLC-Signal Point
      • Sidney, Ohio, Forenede Stater, 45365
        • Dayton Physicians LLC-Wilson
      • Springfield, Ohio, Forenede Stater, 45505
        • Springfield Regional Medical Center
      • Springfield, Ohio, Forenede Stater, 45504
        • Springfield Regional Cancer Center
      • Troy, Ohio, Forenede Stater, 45373
        • Upper Valley Medical Center
      • Troy, Ohio, Forenede Stater, 45373
        • Dayton Physicians LLC-Upper Valley
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74136
        • Surgical Associates Inc
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74146
        • Warren Clinic Oncology-Tulsa
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Saint Charles Health System
      • Clackamas, Oregon, Forenede Stater, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Clackamas, Oregon, Forenede Stater, 97015
        • Providence Oncology and Hematology Care Southeast
      • Coos Bay, Oregon, Forenede Stater, 97420
        • Bay Area Hospital
      • Milwaukie, Oregon, Forenede Stater, 97222
        • Providence Milwaukie Hospital
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Providence Newberg Medical Center
      • Oregon City, Oregon, Forenede Stater, 97045
        • Providence Willamette Falls Medical Center
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Lewistown, Pennsylvania, Forenede Stater, 17044
        • Lewistown Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • Vermont
      • Berlin Corners, Vermont, Forenede Stater, 05602
        • Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • University of Vermont Medical Center
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • University of Vermont College of Medicine
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Washington
      • Aberdeen, Washington, Forenede Stater, 98520
        • Providence Regional Cancer System-Aberdeen
      • Anacortes, Washington, Forenede Stater, 98221
        • Cancer Care Center at Island Hospital
      • Bellevue, Washington, Forenede Stater, 98005
        • Swedish Cancer Institute-Eastside Oncology Hematology
      • Bellingham, Washington, Forenede Stater, 98225
        • PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
      • Centralia, Washington, Forenede Stater, 98531
        • Providence Regional Cancer System-Centralia
      • Edmonds, Washington, Forenede Stater, 98026
        • Swedish Medical Center-Edmonds
      • Everett, Washington, Forenede Stater, 98201
        • Providence Regional Cancer Partnership
      • Issaquah, Washington, Forenede Stater, 98029
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
      • Lacey, Washington, Forenede Stater, 98503
        • Providence Regional Cancer System-Lacey
      • Longview, Washington, Forenede Stater, 98632
        • PeaceHealth Saint John Medical Center
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98107
        • Swedish Medical Center-Ballard Campus
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Minor and James Medical PLLC
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Pacific Gynecology Specialists
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98112
        • Group Health Cooperative-Seattle
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98122-4307
        • Swedish Medical Center-First Hill
      • Shelton, Washington, Forenede Stater, 98584
        • Providence Regional Cancer System-Shelton
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
        • Rockwood Cancer Treatment Center-DHEC-Downtown
      • Spokane Valley, Washington, Forenede Stater, 99216
        • Rockwood Clinic Cancer Treatment Center-Valley
      • Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98664
        • PeaceHealth Southwest Medical Center
      • Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98684
        • Compass Oncology Vancouver
      • Walla Walla, Washington, Forenede Stater, 99362
        • Providence Saint Mary Regional Cancer Center
      • Yakima, Washington, Forenede Stater, 98902
        • North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
      • Yelm, Washington, Forenede Stater, 98597
        • Providence Regional Cancer System-Yelm
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  1. Dokumentation af sygdom: Diagnose af primært CNS diffust storcellet B-celle lymfom bekræftet af en af ​​følgende: hjernebiopsi eller resektion, cerebrospinalvæske og glaslegemevæske.
  2. Andre lymfomer: Patienter må ikke have tegn på eller historie med non-Hodgkin-lymfom (NHL) uden for CNS.
  3. Tidligere behandling: Patienter må ikke have nogen forudgående kemoterapi eller strålebehandling for lymfom.
  4. Alder - Patienter skal være mellem 18 og 75 år.
  5. Karnofsky Performance Scale - Patienter skal måle Karnofsky Performance Scale ≥ 30 (≥ 50 for patienter i alderen 60-70).
  6. Graviditet og sygeplejestatus - Patienter skal være ikke-gravide og ikke-amme; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest 10-14 dage før registrering; desuden skal kvinder og mænd i den fødedygtige alder forpligte sig til at bruge en effektiv form for prævention under hele deres deltagelse i denne undersøgelse; passende præventionsmetoder omfatter abstinens, orale præventionsmidler, implanterbare hormonelle præventionsmidler eller dobbeltbarrieremetode (membran plus kondom)
  7. HIV - Patienter skal have negativ HIV-serologi.
  8. Hepatitis - Patienter skal have negativ HCV-serologi (medmindre HBsAb-positiv patient for nylig har modtaget HBV-vaccine, i dette tilfælde skal HBcAb være negativ). Alle patienter skal screenes for hepatitis B-infektion, før behandlingen påbegyndes. De patienter, der tester positive for hepatitis B, bør overvåges nøje for tegn på aktiv HBV-infektion og hepatitis under og i flere måneder efter rituximab-behandling. PCNSL-patienter med en historie med hepatitis B-infektion bør behandles med entecavir eller lamivudin (lægens skøn for valg af lægemiddel) som antiviral profylakse for at forhindre hepatitis B-reaktivering.
  9. Organtransplantation eller immunsuppressiv terapi - Patienten må ikke have nogen historie med organtransplantation eller igangværende immunsuppressiv behandling.
  10. Nødvendige initiale laboratorieværdier: ANC ≥ 1500/mcL, ASAT og ALT < 2 x øvre normalgrænse (ULN), total bilirubin ≤ 3 mg/dL, kreatininclearance ≥ 50 mL/min, trombocyttal ≥ 100.000/mcL

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm I
Patienter gennemgår induktionsterapi i fem cyklusser som defineret i protokollen. Patienter gennemgår stamcelletransplantation.
Medicin: karmustin
Givet IV
Medicin: thiotepa
Givet IV
Medicin: G-CSF
Procedure: stamcelletransplantation
Andet: Arm II
Patienter gennemgår induktionsterapi i fem cyklusser som defineret i protokollen. Patienterne gennemgår konsolideringskemoterapi.
Medicin: etoposid
Givet IV
Medicin: cytarabin
Givet IV
Medicin: G-CSF

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionfri Overlevelse
Tidsramme: 2 år

Det primære slutpunkt er at sammenligne den to-årige progressionsfri overlevelse (PFS) for patienter behandlet med den myeloablative konsolideringsbehandlingsstrategi med HDT/ASCT versus dem behandlet med ikke-myeloablativ konsolideringskemoterapi med cytarabin og etoposid.

PFS-tid = tid fra registrering til den tidligste dato for progression eller død af enhver årsag, hvor ikke-progresserede og levende patienter censureres på datoen for sidste sygdomsstatusvurdering.

Respons vil blive defineret ved hjælp af de modificerede IPCG-kriterier. Progressiv sygdom defineres som > 25% stigning i kontrastforstærkende CNS-sygdom (hjerne og rygrad, hvis sidstnævnte var unormal ved baseline), optræden af enhver ny, målebar (>= 10 mm) kontrastforstærkende sygdom eller tilbagevendende eller ny okulær eller CSF-sygdom.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eventfri Overlevelse
Tidsramme: 2 år

At sammenligne toårig begivenhedsfri overlevelse (EFS) for patienter behandlet med konsoliderings-HDT/ASCT versus patienter behandlet med konsolideringskemoterapi bestående af etoposid og cytarabin.

EFS-begivenhed = samme definition som PFS, hvor ikke-protokolbehandling også betragtes som en begivenhed
2 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v4.0
Tidsramme: 7 år
Antal patienter, der rapporterer mindst én bivirkning, som mindst muligt kan relateres til behandlingen.
7 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år

At sammenligne den samlede overlevelse (OS) hos patienter behandlet med konsoliderings-HDT/ASCT kontra patienter behandlet med konsolideringskemoterapi bestående af etoposid og cytarabin.

OS-begivenhed = Registrering/randomisering til død af enhver årsag
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Tracy Batchelor, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2020

Studieafslutning (Anslået)

2. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2012

Først opslået (Anslået)

18. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CALGB-51101
  • CDR0000721927 (Registry Identifier: NCI Physician Data Query)
  • NCI-2012-00110 (Registry Identifier: NCI Clinical Trial Reporting Program)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner