- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01517672
Billeddannelsesresultater af kognitiv adfærdsterapi (CBT) for voldsramte kvinder med posttraumatisk stresslidelse
21. januar 2012 opdateret af: Murray B. Stein, University of California, San Diego
Neurobiologi af alvorlige psykologiske traumer hos kvinder
Identifikation af neurale mekanismer for behandling af posttraumatisk stresslidelse (PTSD) kunne hjælpe med at belyse årsager til variabel behandlingsrespons og identificere nye behandlingsmål.
Eksponeringsbaserede terapier er blevet forbundet med nedsat amygdala og øget cingulate cortex respons under følelsesmæssig behandling.
Den aktuelle undersøgelse undersøgte, om kognitiv terapi for PTSD hos kvinder reducerer aktivering i insula og amygdala og forbedrer aktivering i præfrontale regioner under følelsesmæssig forventning og præfrontal aktivering før behandling forudsiger behandlingsrespons.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
41
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92093
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 56 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde.
- Intim partnervold (IPV) traumer defineret som fysisk og/eller seksuelt misbrug begået af en romantisk partner, der forekommer inden for fem år efter, men afsluttet mindst en måned før, optagelsen i undersøgelsen.
- Søger behandling for symptomer på posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og opfylder fuldstændig eller delvis diagnostisk og statistisk manual, 4. udgave (DSM-IV) kriterier for PTSD før behandling, verificeret gennem Clinician-Administered PTSD Scale (CAPS).
Ekskluderingskriterier:
- Stofmisbrug i det seneste år
- Historie om >2 års alkoholmisbrug
- Brug af psykotrope lægemidler inden for 4 uger før undersøgelsen, bipolar lidelse eller skizofreni, uaftageligt ferromagnetisk kropsligt materiale, graviditet eller klaustrofobi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniker-administreret PTSD-skala (CAPS)
Tidsramme: Efter 10 sessioner med kognitiv adfærdsterapi (CBT) (10-14 uger)
|
CAPS er et udbredt mål for PTSDs sværhedsgrad.
Hensigten var at administrere 10 sessioner med CBT over en periode på 10-14 uger.
Det primære resultat var CAPS ved slutningen af CBT-administration.
|
Efter 10 sessioner med kognitiv adfærdsterapi (CBT) (10-14 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
CAPS 3 måneder efter behandling
Tidsramme: 3 måneder efter behandling
|
3 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2012
Først opslået (Skøn)
25. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STEIN VA MERIT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .