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Resultados de imagem da terapia cognitivo-comportamental (TCC) para mulheres agredidas com transtorno de estresse pós-traumático

21 de janeiro de 2012 atualizado por: Murray B. Stein, University of California, San Diego

Neurobiologia do trauma psicológico grave em mulheres

A identificação dos mecanismos neurais do tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) pode ajudar a elucidar as razões para a resposta variável ao tratamento e identificar novos alvos de tratamento. Terapias baseadas em exposição têm sido associadas com diminuição da amígdala e aumento da resposta do córtex cingulado durante o processamento emocional. O estudo atual examinou se a terapia cognitiva para TEPT em mulheres reduz a ativação na ínsula e na amígdala e aumenta a ativação nas regiões pré-frontais durante a antecipação emocional e a ativação pré-frontal pré-tratamento prediz a resposta ao tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92093
        • VA San Diego Healthcare System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea.
  • Trauma de violência por parceiro íntimo (IPV) definido como abuso físico e/ou sexual cometido por um parceiro romântico, ocorrendo dentro de cinco anos, mas tendo terminado pelo menos um mês antes da inclusão no estudo.
  • Buscar tratamento para sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e atender total ou parcialmente aos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico, 4ª edição (DSM-IV) para TEPT antes do tratamento, verificados por meio da Escala de TEPT administrada por médicos (CAPS).

Critério de exclusão:

  • Abuso de substâncias no último ano
  • História de > 2 anos de abuso de álcool
  • Uso de medicamentos psicotrópicos nas 4 semanas anteriores ao estudo, transtorno bipolar ou esquizofrenia, material corporal ferromagnético irremovível, gravidez ou claustrofobia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de TEPT administrada por médicos (CAPS)
Prazo: Após 10 sessões de terapia cognitivo-comportamental (TCC) (10-14 semanas)
O CAPS é uma medida amplamente utilizada da gravidade do TEPT. A intenção era administrar 10 sessões de TCC durante um período de 10 a 14 semanas. O desfecho primário foi CAPS no final da administração da TCC.
Após 10 sessões de terapia cognitivo-comportamental (TCC) (10-14 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
CAPS 3 meses após o tratamento
Prazo: 3 meses pós-tratamento
3 meses pós-tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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