Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуализация результатов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для женщин, подвергшихся побоям, с посттравматическим стрессовым расстройством

21 января 2012 г. обновлено: Murray B. Stein, University of California, San Diego

Нейробиология тяжелой психологической травмы у женщин

Выявление нервных механизмов лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) может помочь выяснить причины изменчивого ответа на лечение и определить новые цели лечения. Терапия, основанная на воздействии, была связана со снижением активности миндалевидного тела и усилением реакции поясной извилины во время эмоциональной обработки. В текущем исследовании изучалось, снижает ли когнитивная терапия посттравматического стрессового расстройства у женщин активацию в островковой доле и миндалевидном теле и усиливает активацию в префронтальных областях во время эмоционального ожидания, а префронтальная активация до лечения предсказывает ответ на лечение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женский.
  • Травма насилия со стороны интимного партнера (IPV), определяемая как физическое и / или сексуальное насилие, совершенное романтическим партнером, произошедшее в течение пяти лет после, но закончившееся не менее чем за один месяц до включения в исследование.
  • Обращение за лечением симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и полное или частичное соответствие критериям посттравматического стрессового расстройства 4-го издания (DSM-IV) Руководства по диагностике и статистике до лечения, подтвержденное с помощью Шкалы посттравматического стрессового расстройства (CAPS).

Критерий исключения:

  • Злоупотребление психоактивными веществами в прошлом году
  • История > 2 лет злоупотребления алкоголем
  • Использование психотропных препаратов в течение 4 недель до исследования, биполярное расстройство или шизофрения, несъемный ферромагнитный материал тела, беременность или клаустрофобия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: После 10 сеансов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) (10-14 недель)
CAPS является широко используемым показателем тяжести посттравматического стрессового расстройства. Намерение состояло в том, чтобы провести 10 сеансов когнитивно-поведенческой терапии в течение 10-14 недель. Первичным результатом был CAPS в конце введения КПТ.
После 10 сеансов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) (10-14 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
CAPS через 3 месяца после лечения
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
3 месяца после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться