Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foley Catheterization Following Sacrocolpopexy

15. oktober 2013 opdateret af: University of Oklahoma

Urinary Bladder Catheterization Following Sacrocolpopexy

The objective of this study is to prospectively evaluate the effects of early versus delayed removal of transuretheral catheters following sacrocolpopexy. The investigators specific aim is to determine the optimal time of removal of an indwelling transurethral catheter postoperatively in an effort to reduce the risk of postoperative urinary retention and urinary tract infection associated with catheter use. The investigators hypotheses are as follows:

Hypothesis 1: Longer duration of postoperative catheter use will result in decreased postoperative urinary retention.

Hypothesis 2: Shorter duration of postoperative catheter use will result in lower incidence of urinary tract infection.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patients scheduled to undergo sacrocolpopexy for pelvic organ prolapse at the University of Oklahoma Health Sciences Center will be recruited for this study. Written informed consent will be obtained from all participants prior to the scheduled surgery and before the randomization process. This study will contain two arms, each with two groups. The first arm will have participants receiving sacrocolpopexy for pelvic organ prolapse; the second arm will consist of participants receiving sacrocolpopexy plus a concomitant procedure for stress urinary incontinence. Each participant will be assigned to the arm that matches their scheduled procedure; they will then be randomized into one of the two study groups within that arm. Randomization will be performed by placing note cards in sealed envelopes with "Group A" or "Group B" listed on the card. One envelope will be placed with each participant's preoperative packet and opened on the day of surgery after the operation is complete.On the date of the procedure, a urinalysis will be performed prior to the routine administration of prophylactic antibiotics. At the beginning of the procedure, a transurethral catheter will be placed as is routine for this procedure. At the conclusion of the procedure, the sealed envelope containing the participant's group designation will be opened and she will be assigned to one of two groups. Group A participants will have their catheter removed on postoperative day 1 and Group B will have their catheter removed on postoperative day 2.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The projected sample size is 584 participants. Participants will be drawn from the University of Oklahoma Urogynecology clinics. Our catchment area includes OU Physicians clinic (private clinic) and Presbyterian Professional Building (resident clinic).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age at least 21
  • Scheduled to undergo sacrocolpopexy at the University of Oklahoma Health Sciences Center

Exclusion Criteria:

  • Age < 21
  • Elevated postvoid residual measurement on preoperative exam
  • History of urinary retention
  • Medical or surgical indication for prolonged catheterization
  • History of neurologic problems

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1 day catheter removal
Participants randomized to group 1 will have their catheter removed 1 day after surgery.
2 day catheter removal
Participants randomized to group 2 will have their catheter removed 2 days after surgery.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Urinary retention following catheter removal
Tidsramme: 2 days
2 days
need for repeat catheterization
Tidsramme: 2 days
2 days
Presence of bacteriuria at catheter removal
Tidsramme: 2 days
2 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oklahoma

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abbas Shobeiri, MD, University of Oklahoma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2012

Først opslået (Skøn)

3. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Foley

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prolaps af bækkenorganer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner