Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af antihistaminer på pre-pulshæmning (PPI)

15. januar 2013 opdateret af: Duke University

En pilotundersøgelse af virkningerne af meclizine på præ-pulshæmning

Formålet med efterforskernes forskning er at teste, om problemer folk har med at behandle deres sanser (føler sig overvældet, distraheret eller forstyrret af lyde og andre stimuli) kan mindskes af meclizine, et lægemiddel, der findes i mange håndkøbs-antihistaminer, som er medicin, der bruges. for ting som allergi, søvnproblemer eller forkølelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette eksperiment vil teste effektiviteten af ​​akutte antihistamindoser på den akustiske forskrækkelsesrespons og prepulsinhibering (eller PPI, et velkendt neuroadfærdsfænomen, der bruges til at karakterisere sensorimotorisk modulering beskrevet i detaljer nedenfor) i en mandlig population med høje baseline sensoriske forskrækkelsesniveauer . Derudover er kønsforskelle i baseline PPI (dvs. uden antihistaminadministration) i forsøgspersoner i denne population vil blive undersøgt.

Hovedhypotesen for undersøgelsen er, at H1¬-antagonisten meclizin vil være effektiv til at genoprette lave niveauer af PPI observeret i den pågældende pulje, således at sensorisk gating gøres mere effektiv. De afhængige mål vil være forskrækkelsesreaktionsstørrelse og pre-pulshæmning.

Eksperimentet vil foregå i fire sessioner, udført på forskellige dage. På hinanden følgende testsessioner vil tidligst finde sted med 3 dage og højst 21 dages mellemrum. Før de rekrutteres til undersøgelsen, vil potentielle deltagere gennemgå en telefonskærm - et screeningsspørgeskema før eksperimentet (separat) for at udelukke forsøgspersoner med neurologiske lidelser, visse psykiatriske lidelser, som ryger eller bruger nikotinprodukter, eller som bruger visse stoffer (se eksklusionskriterier nedenfor), da de kan påvirke PPI-niveauer. Hvis de er kvalificerede på telefonens skærm, vil forsøgspersonerne komme til screening (testdag 1). De vil igen blive spurgt om deres forbrug af tobak/nikotin og hvilken medicin de tager i øjeblikket. De vil blive spurgt om deres koffeinbrug. Koffein og koffein abstinenser har begge virkninger på forskrækkelsesrespons, men ikke på PPI, så vi begrænser ikke forsøgspersonens koffeinbrug, men indsamler disse oplysninger. CO-niveauer vil blive indsamlet ved hjælp af en CO-monitor for at bekræfte, at deltagerne ikke for nylig har brugt et tobaksprodukt. De vil blive stillet spørgsmål om psykiatriske symptomer, personlighed og hvordan de håndterer stress. Deltagernes forskrækkelsesreaktioner og PPI vil blive testet i laboratoriet (se nedenfor).

I løbet af de følgende tre testdage (2-4), før de udleverer studielægemidlet, vil mandlige deltagere, der kvalificerer sig, blive bedt om at udfylde et spørgeskema om tobaks- eller nikotinbrug siden deres tidligere besøg sammen med vurdering af enhver ændring i deres medicin (specifikt bekræfter, at en mandlig deltager ikke har brugt allergi-, forkølelses-/influenzamedicin inden for 3 dage efter deres studiebesøg). Hvis deltageren svarer ja til et af spørgsmålene, vil de blive bedt om at vende tilbage til klinikken på en anden dag: 1) 3 eller flere dage efter brug af en antihistamin eller 2) mindst 2 uger efter brug af tobak eller nikotin. Både antihistaminmedicin eller nylig brug af tobak/nikotin kan påvirke en deltagers PPI, hvorfor vi har behov for at spørge mandlige deltagere om eventuelle ændringer. De vil også blive spurgt, hvordan de ankom til klinikken for at verificere, at de har en chauffør, der fulgte med dem/afleverede dem, fik en lejet chauffør til rådighed af undersøgelsen, hvis de bor i Durham eller kom med bus eller til fods. De vil blive spurgt om deres koffeinforbrug på dagen for deres eksperiment. Deres baseline sedationsniveau vil blive vurderet. På testdage 2-4 gentages testproceduren på testdag 1, men 60 minutter før starten af ​​hver testsession vil deltagerne modtage en placebo, en lav (12,5 mg) dosis meclizin eller en høj ( 25 mg) dosis af dette lægemiddel i en afbalanceret rækkefølge.

Mandlige deltagere (n = 20) vil modtage undersøgelsesmedicinen eller placebo oralt og vil få vand ved administrationen ved besøg Dag 2-4. Placebo og meclizine kapsler vil være identiske i form, størrelse og farve. Randomisering og modbalancering af doseringsrækkefølgen vil være ansvarlig for Dr. Levin. For at sikre, at den blinde procedure ikke bliver overtrådt, vil Dr. Levin (a) give de identiske kapsler til undersøgelsen til undersøgelseskoordinatoren i beholdere mærket "Emne X, dag Y", og (b) vil ikke have nogen kontakt med deltagerne i undersøgelsen. Meclizine og placebo vil blive dispenseret af undersøgelseskoordinatoren under administrativt tilsyn af Dr. Rosenthal og under klinisk tilsyn af en undersøgelseslæge. I hvileperioden mellem pilleindtagelse og forsøgsopgaven vil mandlige deltagere blive bedt om at sidde i et laboratorielokale og læse eller bruge internettet. 20 minutter og 40 minutter efter medicin vil sedationsniveauet blive vurderet ved hjælp af skalaen nedenfor.

I hver PPI-testsession gennem alle 4 besøg vil mandlige deltagere begynde med en hvileperiode på 5 minutter, hvor de vil blive bedt om at sidde stille og roligt i et lyd- og temperaturkontrolleret laboratorielokale med åbne øjne og se på en fiksering kryds på skærmen. Baseline udføres for at opnå mål for følelsesmæssig ophidselse og sedation forud for de eksperimentelle manipulationer. Som sådan vil psykofysiologiske mål under baseline blive indsamlet. Selvrapporteret følelsesmæssig ophidselse vil blive opnået i begyndelsen og slutningen af ​​baseline-perioden ved hjælp af Self-Assessment Manikin (Bradley, 1999), som vurderer ophidselse og valens af affektiv tilstand ved hjælp af Likert (1-9) skalaer. Selvrapporteret niveau af sedation vil blive vurderet på samme tidspunkter som følelsesmæssig ophidselse (ved hjælp af en modificeret selvvurderingsmanik, der bruger den samme Likert 1-9 skala). Dernæst vil deltagerne blive udsat for en indledende tilpasningsfase, for at de kan blive bekendt med startle-stimuli (impulser og prepulses), og deres startle-reaktioner når et stabilt niveau. I denne fase vil der blive præsenteret 4 blokke af prepulse-pulse (pP) og pulse-alone (P) forsøg med et inter-trial interval (ITI) på 20 sekunder (+/- 5 sek). Efter den indledende tilpasningsfase vil deltagerne blive instrueret i at se en computerskærm, hvor tilfældige geometriske figurer vil blive præsenteret, mens 10 blokke af auditive pP- og P-forsøg samtidigt vil blive præsenteret med en ITI på 20 sek. Hver testsession varer omkring 15 minutter. Ved afslutningen af ​​testsessionen vil den standardiserede laboratorietest til vurdering af deltagernes opmærksomhedsniveau beskrevet ovenfor blive præsenteret igen.

Kvinderne vil kun gennemføre den første testdag (på samme måde som beskrevet for mandlige forsøgspersoner ovenfor).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

117

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-40 hanner eller hunner
  • Forskrækkelsesreaktion >0,5
  • PPI < 32
  • CO-niveau <8ppm

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af tobak eller nikotin inden for 2 uger efter screening
  • Aktuel eller historie med en neurologisk lidelse eller neurologisk hændelse
  • Negativ respons på antihistaminbrug tidligere
  • ECT-behandling inden for de seneste 6 måneder
  • Nuværende eller tidligere historie med maniske eller hypomane episoder (SCID-I)
  • Aktuel eller historie med psykotisk lidelse
  • Aktuelt alkohol- eller stofmisbrug/afhængighed
  • Positiv urinstoftest
  • CO-niveau på >8 ppm
  • Forskrækkelse <0,5 & samlet PPI >32 (vurderet under undersøgelsen)
  • Betydeligt høreproblem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Placebo
Et modbalanceret design vil blive brugt med hver mandlig forsøgsperson, der får placebo, og hver af anti-histamin lave (12,5 mg) og høje (25 mg) doser i en afbalanceret rækkefølge for at forhindre, at administrationsrækkefølgen forveksles med dosisniveauet. Ved et af tre besøg vil en forsøgsperson modtage placebo. Forsøgspersonen, studiekoordinatoren, co-investigator og resultatbedømmer vil forblive blinde for, hvad de har modtaget, indtil dataanalysen er afsluttet.
Placebo
Andre navne:
  • Sukker pille
Eksperimentel: Meclizine
Et modbalanceret design vil blive brugt med hver mandlig forsøgsperson, der får placebo, og hver af anti-histamin lave (12,5 mg) og høje (25 mg) doser i en afbalanceret rækkefølge for at forhindre, at administrationsrækkefølgen forveksles med dosisniveauet. Når de er færdige, vil de alle have fået placebo, 12,5 mg meclizine og 25 mg meclizine. Forsøgspersonen, studiekoordinatoren, co-investigator og resultatbedømmer vil forblive blinde for, hvad de har modtaget, indtil dataanalysen er afsluttet.
Meclizine 12,5 mg
Andre navne:
  • Antivert, Dramamine II, Bonine, Medivert
Meclizine 25 mg
Andre navne:
  • Antivert, Dramamine II, Bonine, Medivert

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PPI
Tidsramme: Fremvisningsdag 1, dag 2-4
Det primære resultat vil måle ændringen i forsøgspersonernes PPI afhængigt af, om de fik meclizin under undersøgelsen. Prepulse-hæmning (PPI) af startle-refleksen ved en svag præ-puls vil blive vurderet under hver laboratoriesession. Det måles ved hjælp af elektromyografiske (EMG; dvs. til vurdering af øjenblink-størrelse) reaktioner.
Fremvisningsdag 1, dag 2-4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sedation
Tidsramme: Dag 2, Dag 3 og Dag 4
Et baseline sedationsniveau i begyndelsen af ​​hvert besøg vil blive indsamlet. Derefter vil studielægemidlet (meclizin/placebo) blive givet, og et sedationsniveau vil blive indsamlet 20 minutter og 40 minutter efter lægemidlet samt under PPI-eksperimentet før og efter. Sedation-skalaen vil blive brugt (en modificeret version af SAM-skalaen).
Dag 2, Dag 3 og Dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ed Levin, MD, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2012

Først opslået (Skøn)

23. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner