Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospective Observational Study in Patients With Metastatic Breast Cancer Treated With Anthracyclines

22. april 2016 opdateret af: Teva Pharma

Screening and Management of Cardiovascular Risk in Belgian Women Aged > or = 65 Years With Metastatic Breast Cancer Before and After Anthracycline Treatment

This is an open, multicentre, prospective observational (non-interventional) study, performed in Belgium.

Principal objectives:

  1. To evaluate the prevalence of cardiovascular risk factors and cardiac function (as routinely evaluated) before treatment with anthracyclines of patients with metastatic breast cancer (MBC) aged > or = 65 years
  2. To observe the management of cardiovascular risk during and after anthracycline treatment
  3. To compare liposomal versus non-liposomal anthracycline therapy (ratio 1:1) on cardiac function, outcome and quality of life (EORTC QLQ-C30)

Secondary objectives:

  1. To evaluate the efficacy of anthracyclines on progression free survival and tumor response as routinely measured (e.g. recist criteria, tumor markers and other exams)
  2. To evaluate cardiovascular event type: ECG changes, arrhythmia, decrease of ejection fraction, heart failure and rate according to allocated treatment.
  3. To find out how quality of life, e.g. such as described according to EORTC QLQ-C30 criteria or Karnofsky index is achieved in the various patient subgroups
  4. To correlate the therapeutic choice and posology of anthracyclines for MBC with Cardiovascular risk at baseline
  5. To calculate the cardiovascular risk according to SCORE

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The physician will be requested:

  • To include 15 consecutive patients aged > or = 65 years who will be treated with anthracyclines in first and second line MBC. The physician will be encouraged to enrol 2 arms of 8 patients (one treated with liposomal and one with non-liposomal anthracyclines) for observation and comparison. Each arm will be closed as soon as 150 patients are included at a national level.
  • To report their cardiovascular risk factors
  • To provide the results of routinely performed cardiac evaluation before treatment
  • To monitor routinely cardiovascular parameters during treatment and report them afterwards
  • To monitor efficacy and tolerance of treatments, as normal practice prescribes, reported and related to the variables described in objectives
  • To ensure that quality of life will be assessed with the EORTC QLQ-C30 questionnaire
  • To monitor and report progression free survival and cardiac events
  • To record and transmit spontaneously reported adverse events. These will be handled according to legal requirements

Follow-up will cover a period of 15 months following inclusion.

The study will have 3 visits and 2 contacts:

  • One visit at entry
  • One visit after 3 cycles of anthracycline containing therapy
  • One visit at the end of treatment
  • Contact at 9 months after inclusion
  • Contact at 15 months after inclusion

It is planned to include data from 15 consecutive female patients per specialized center in Belgium.

The total number of patients aimed is 300.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Antwerp, Belgien, 2020
        • ZNA Middelheim
      • Arlon, Belgien, 6700
        • Cliniques du Sud Lux - St Joseph
      • Bonheiden, Belgien, 2820
        • IMELDA
      • Bouge, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc
      • Brasschaat, Belgien, 2930
        • AZ Klina
      • Brugge, Belgien, 8000
        • AZ St Jan
      • Brussel, Belgien, 1090
        • UZ Brussel
      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Erasme
      • Brussels, Belgien, 1180
        • CHIREC - Centre Hospitalier Interrégional Edith Cavell
      • Chimay, Belgien, 6460
        • CSF
      • Duffel, Belgien, 2570
        • AZ St-Maarten
      • Edegem, Belgien, 2650
        • UZA
      • Geel, Belgien, 2440
        • AZ St-Dimpna
      • Ghent, Belgien, 9000
        • AZ St-Lucas
      • Merksem, Belgien, 2170
        • ZNA Jan Palfijn
      • Namur, Belgien, 5000
        • CMSE
      • Namur, Belgien, 5000
        • CHR
      • Oostende, Belgien, 8400
        • AZ Damiaan
      • Ottignies, Belgien, 1340
        • Clinique St Pierre
      • St-Niklaas, Belgien, 9100
        • AZ Nikolaas
      • Tournai, Belgien, 7500
        • Centre Hospitalier de Wallonie picarde - site IMC
      • Verviers, Belgien, 4800
        • CHPLT
      • Yvoir, Belgien, 5530
        • CHU Mont-Godinne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Belgian women aged > or = 65 years with metastatic breast cancer before and after anthracycline treatment.

Patients will be included in 24 centers specialized in the treatment of breast cancer, in Belgium.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women aged 65 years old or more
  • with confirmed metastatic breast cancer (MBC)
  • who will be treated with anthracyclines in first or second line
  • who have a Karnofsky score at baseline of 50
  • who agree and are able to fill in the EORTC QLQ-C30 questionnaire
  • who gave their informed consent

Exclusion Criteria:

  • women having contra-Indications for anthracyclines
  • women aged < 65 years old
  • with no metastatic breast cancer
  • who will not be eligible for an anthracycline treatment in first or second line MBC
  • who have a Karnofsky less than 50
  • who disagree or are unable to fill in the EORTC QLQ-C30 questionnaire
  • women refusing or not having signed their informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
cardiovascular risk factors
Tidsramme: 15 months
15 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Teva Pharma

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christel Fontaine, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2012

Først opslået (Skøn)

16. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MyCard

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner