Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af bioprøver og kliniske data om patienter med Alzheimers, multipel sklerose, Parkinsons og Huntingtons, til opdagelse af lægemidler og biomarkører

20. november 2023 opdateret af: Sanguine Biosciences

Et multicenter longitudinalt biorepository-undersøgelse for at give bioprøver og kliniske data fra patienter med neurologiske sygdomme til godkendte prækliniske og kliniske efterforskere til lægemiddel- og biomarkørstudier

Formålet med dette forskningsprojekt er at indsamle og opbevare blodprøver og kliniske data. Forskere kan derefter bruge de lagrede prøver i fremtidige undersøgelser. Gennem sådanne undersøgelser håber de at finde nye måder at opdage, behandle og måske endda forebygge eller helbrede sundhedsproblemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Blodprøver indsamles i komfort og sikkerhed i dit hjem af en certificeret læge. Vi har mobile phlebotomists placeret i større storbyområder rundt om i landet for din bekvemmelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sherman Oaks, California, Forenede Stater, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En diagnose af multipel sklerose, Alzheimers, Huntingtons eller Parkinsons sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og kvinder >18 til 100 år gamle
  • En diagnose af neurologisk tilstand
  • Bevis for diagnose kan fremlægges

Kontrolgruppe: Raske donorer, mænd og kvinder i alderen 18 til 100 år

Eksklusionskriterier

  • Modtagelse af blodprodukter inden for 30 dage efter tilmelding til studiet
  • Modtagelse af et forsøgslægemiddel (ikke-godkendt) inden for 30 dage efter tilmelding til studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Neurologisk tilstand
Indsaml blod og andre bioprøver som spyt, urin og CSF til forskningsformål.
Styring
Indsaml blod og andre bioprøver som spyt, urin og CSF til forskningsformål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bioprøver og klinisk dataindsamling fra patienter med neurologiske sygdomme.
Tidsramme: 2 år
Formålet med dette forskningsprojekt er at indsamle og opbevare blodprøver og kliniske data. Forskere kan derefter bruge de lagrede prøver i fremtidige undersøgelser. Gennem sådanne undersøgelser håber de at finde nye måder at opdage, behandle og måske endda forebygge eller helbrede sundhedsproblemer.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2012

Først opslået (Anslået)

7. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAN-ND-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner