Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биообразцов и клинических данных о пациентах с болезнью Альцгеймера, рассеянным склерозом, болезнью Паркинсона и Хантингтона для обнаружения лекарств и биомаркеров

20 ноября 2023 г. обновлено: Sanguine Biosciences

Многоцентровое продольное исследование биорепозитория для предоставления биообразцов и клинических данных от пациентов с неврологическими заболеваниями утвержденным доклиническим и клиническим исследователям для исследований лекарств и биомаркеров

Целью этого исследовательского проекта является сбор и хранение образцов крови и клинических данных. Затем исследователи могут использовать сохраненные образцы в будущих исследованиях. Благодаря таким исследованиям они надеются найти новые способы обнаружения, лечения и, возможно, даже предотвращения или лечения проблем со здоровьем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Образцы крови собираются в комфорте и безопасности вашего дома сертифицированным медицинским работником. Для вашего удобства у нас есть мобильные флеботомисты, расположенные в крупных мегаполисах по всей стране.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагноз рассеянного склероза, болезни Альцгеймера, Хантингтона или болезни Паркинсона.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины от 18 до 100 лет
  • Диагноз неврологического состояния
  • Доказательство диагноза может быть предоставлено

Контрольная группа: здоровые доноры, мужчины и женщины в возрасте от 18 до 100 лет.

Критерий исключения

  • Получение продуктов крови в течение 30 дней после включения в исследование
  • Получение исследуемого (неутвержденного) препарата в течение 30 дней после включения в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Неврологическое состояние
Соберите кровь и другие биологические образцы, такие как слюна, моча и спинномозговая жидкость, для исследовательских целей.
Контроль
Соберите кровь и другие биологические образцы, такие как слюна, моча и спинномозговая жидкость, для исследовательских целей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбор биопрепаратов и клинических данных пациентов с неврологическими заболеваниями.
Временное ограничение: 2 года
Целью этого исследовательского проекта является сбор и хранение образцов крови и клинических данных. Затем исследователи могут использовать сохраненные образцы в будущих исследованиях. Благодаря таким исследованиям они надеются найти новые способы обнаружения, лечения и, возможно, даже предотвращения или лечения проблем со здоровьем.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sanguine Biosciences

Следователи

  • Главный следователь: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SAN-ND-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться