Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie próbek biologicznych i danych klinicznych dotyczące pacjentów z chorobą Alzheimera, stwardnieniem rozsianym, chorobą Parkinsona i chorobą Huntingtona w celu odkrycia leków i biomarkerów

20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Sanguine Biosciences

Wieloośrodkowe podłużne badanie biorepozytoryjne w celu dostarczenia biopróbek i danych klinicznych od pacjentów z chorobami neurologicznymi do zatwierdzonych badaczy przedklinicznych i klinicznych do badań nad lekami i biomarkerami

Celem tego projektu badawczego jest gromadzenie i przechowywanie próbek krwi oraz danych klinicznych. Naukowcy mogą następnie wykorzystać przechowywane próbki w przyszłych badaniach. Dzięki takim badaniom mają nadzieję znaleźć nowe sposoby wykrywania, leczenia, a może nawet zapobiegania lub leczenia problemów zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Próbki krwi są pobierane w zaciszu i bezpieczeństwie Twojego domu przez certyfikowanego lekarza. Dla Twojej wygody mamy mobilnych flebotomistów zlokalizowanych w głównych obszarach metropolitalnych w całym kraju.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sherman Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91403
        • Sanguine Biosciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rozpoznanie stwardnienia rozsianego, choroby Alzheimera, choroby Huntingtona lub choroby Parkinsona.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 100 lat
  • Diagnoza stanu neurologicznego
  • Istnieje możliwość przedstawienia dowodu diagnozy

Grupa kontrolna: zdrowi dawcy, mężczyźni i kobiety, w wieku od 18 do 100 lat

Kryteria wyłączenia

  • Otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 30 dni od włączenia do badania
  • Otrzymanie eksperymentalnego (niezatwierdzonego) leku w ciągu 30 dni od włączenia do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Stan neurologiczny
Zbieraj krew i inne biopróbki, takie jak ślina, mocz i CSF do celów badawczych.
Kontrola
Zbieraj krew i inne biopróbki, takie jak ślina, mocz i CSF do celów badawczych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieranie próbek biologicznych i danych klinicznych od pacjentów z chorobami neurologicznymi.
Ramy czasowe: 2 lata
Celem tego projektu badawczego jest gromadzenie i przechowywanie próbek krwi oraz danych klinicznych. Naukowcy mogą następnie wykorzystać przechowywane próbki w przyszłych badaniach. Dzięki takim badaniom mają nadzieję znaleźć nowe sposoby wykrywania, leczenia, a może nawet zapobiegania lub leczenia problemów zdrowotnych.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAN-ND-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj