- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01592552
Une étude d'échantillons biologiques et de données cliniques sur des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, de la sclérose en plaques, de la maladie de Parkinson et de la maladie de Huntington, pour la découverte de médicaments et de biomarqueurs
20 novembre 2023 mis à jour par: Sanguine Biosciences
Une étude longitudinale multicentrique sur le biodépôt pour fournir des biospécimens et des données cliniques provenant de patients atteints de maladies neurologiques aux enquêteurs précliniques et cliniques approuvés pour les études sur les médicaments et les biomarqueurs
Le but de ce projet de recherche est de collecter et de stocker des échantillons de sang et des données cliniques.
Les chercheurs peuvent ensuite utiliser les échantillons stockés dans de futures études.
Grâce à ces études, ils espèrent trouver de nouvelles façons de détecter, de traiter et peut-être même de prévenir ou de guérir les problèmes de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Les échantillons de sang sont prélevés dans le confort et la sécurité de votre domicile par un professionnel de la santé certifié.
Nous avons des phlébotomistes mobiles situés dans les principales régions métropolitaines du pays pour votre commodité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sherman Oaks, California, États-Unis, 91403
- Sanguine Biosciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un diagnostic de sclérose en plaques, d'Alzheimer, de Huntington ou de Parkinson.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes >18 à 100 ans
- Un diagnostic de maladie neurologique
- Une preuve de diagnostic peut être fournie
Groupe témoin : donneurs sains, hommes et femmes, âgés de 18 à 100 ans
Critère d'exclusion
- Réception des produits sanguins dans les 30 jours suivant l'inscription à l'étude
- Réception d'un médicament expérimental (non approuvé) dans les 30 jours suivant l'inscription à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Condition neurologique
Recueillez du sang et d'autres échantillons biologiques comme la salive, l'urine et le LCR à des fins de recherche.
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Contrôle
Recueillez du sang et d'autres échantillons biologiques comme la salive, l'urine et le LCR à des fins de recherche.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Collecte d'échantillons biologiques et de données cliniques auprès de patients atteints de maladies neurologiques.
Délai: 2 années
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Le but de ce projet de recherche est de collecter et de stocker des échantillons de sang et des données cliniques.
Les chercheurs peuvent ensuite utiliser les échantillons stockés dans de futures études.
Grâce à ces études, ils espèrent trouver de nouvelles façons de détecter, de traiter et peut-être même de prévenir ou de guérir les problèmes de santé.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2012
Première publication (Estimé)
7 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes démyélinisantes, SNC
- Maladies auto-immunes du système nerveux
- Maladies démyélinisantes
- Maladies auto-immunes
- Troubles neurocognitifs
- Maladies génétiques, innées
- Maladies neuromusculaires
- Troubles parkinsoniens
- Maladies des noyaux gris centraux
- Troubles du mouvement
- Synucleinopathies
- Maladies neurodégénératives
- Dyskinésies
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Troubles hérédodégénératifs, système nerveux
- Démence
- Tauopathies
- Troubles cognitifs
- Chorée
- Sclérose en plaques
- Sclérose
- Maladie de Parkinson
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
- Maladie d'Alzheimer
- Maladie de Huntington
Autres numéros d'identification d'étude
- SAN-ND-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .