Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een biospecimen- en klinische gegevensstudie bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, multiple sclerose, Parkinson en Huntington, voor ontdekking van geneesmiddelen en biomarkers

20 november 2023 bijgewerkt door: Sanguine Biosciences

Een multicenter longitudinale biorepository-studie om biospecimens en klinische gegevens van patiënten met neurologische aandoeningen te verstrekken aan goedgekeurde preklinische en klinische onderzoekers voor geneesmiddelen- en biomarkerstudies

Het doel van dit onderzoeksproject is het verzamelen en opslaan van bloedmonsters en klinische gegevens. Onderzoekers kunnen de opgeslagen monsters vervolgens gebruiken in toekomstige studies. Door dergelijke onderzoeken hopen ze nieuwe manieren te vinden om gezondheidsproblemen op te sporen, te behandelen en misschien zelfs te voorkomen of te genezen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bloedmonsters worden verzameld in het comfort en de veiligheid van uw huis door een gecertificeerde medische professional. Voor uw gemak hebben we mobiele aderlaten in grote stedelijke gebieden in het hele land.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sherman Oaks, California, Verenigde Staten, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een diagnose van multiple sclerose, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Huntington of de ziekte van Parkinson.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen >18 tot 100 jaar oud
  • Een diagnose van een neurologische aandoening
  • Bewijs van diagnose kan worden verstrekt

Controlegroep: gezonde donoren, mannen en vrouwen, in de leeftijd van 18 tot 100 jaar

Uitsluitingscriteria

  • Ontvangst van bloedproducten binnen 30 dagen na inschrijving voor het onderzoek
  • Ontvangst van een (niet-goedgekeurd) onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen na inschrijving voor het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Neurologische aandoening
Verzamel bloed en andere biospecimens zoals speeksel, urine en CSF voor onderzoeksdoeleinden.
Controle
Verzamel bloed en andere biospecimens zoals speeksel, urine en CSF voor onderzoeksdoeleinden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biospecimens en klinische gegevensverzameling van patiënten met neurologische aandoeningen.
Tijdsspanne: 2 jaar
Het doel van dit onderzoeksproject is het verzamelen en opslaan van bloedmonsters en klinische gegevens. Onderzoekers kunnen de opgeslagen monsters vervolgens gebruiken in toekomstige studies. Door dergelijke onderzoeken hopen ze nieuwe manieren te vinden om gezondheidsproblemen op te sporen, te behandelen en misschien zelfs te voorkomen of te genezen.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

7 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SAN-ND-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren