Un estudio de datos clínicos y muestras biológicas en pacientes con Alzheimer, esclerosis múltiple, Parkinson y Huntington, para el descubrimiento de fármacos y biomarcadores
20 de noviembre de 2023 actualizado por: Sanguine Biosciences
Un estudio de biorrepositorio longitudinal multicéntrico para proporcionar muestras biológicas y datos clínicos de pacientes con enfermedades neurológicas a investigadores preclínicos y clínicos aprobados para estudios de fármacos y biomarcadores
El propósito de este proyecto de investigación es recolectar y almacenar muestras de sangre y datos clínicos.
Luego, los investigadores pueden usar las muestras almacenadas en estudios futuros.
A través de tales estudios, esperan encontrar nuevas formas de detectar, tratar y tal vez incluso prevenir o curar problemas de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Las muestras de sangre son recolectadas en la comodidad y seguridad de su hogar por un profesional médico certificado.
Contamos con flebotomistas móviles ubicados en las principales áreas metropolitanas de todo el país para su comodidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sherman Oaks, California, Estados Unidos, 91403
- Sanguine Biosciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un diagnóstico de esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres >18 a 100 años
- Un diagnóstico de condición neurológica.
- Se puede proporcionar prueba de diagnóstico.
Grupo de control: Donantes sanos, hombres y mujeres, de 18 a 100 años de edad
Criterio de exclusión
- Recepción de productos sanguíneos dentro de los 30 días posteriores a la inscripción en el estudio
- Recepción de un medicamento en investigación (no aprobado) dentro de los 30 días posteriores a la inscripción en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Condición neurológica
Recoja sangre y otras muestras biológicas como saliva, orina y LCR con fines de investigación.
|
|
Control
Recoja sangre y otras muestras biológicas como saliva, orina y LCR con fines de investigación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Obtención de muestras biológicas y datos clínicos de pacientes con enfermedades neurológicas.
Periodo de tiempo: 2 años
|
El propósito de este proyecto de investigación es recolectar y almacenar muestras de sangre y datos clínicos.
Luego, los investigadores pueden usar las muestras almacenadas en estudios futuros.
A través de tales estudios, esperan encontrar nuevas formas de detectar, tratar y tal vez incluso prevenir o curar problemas de salud.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Enfermedades autoinmunes
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Neuromusculares
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Enfermedades de la médula espinal
- Proteinopatías TDP-43
- Deficiencias de proteostasis
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Demencia
- Tauopatías
- Trastornos cognitivos
- Corea
- Esclerosis múltiple
- Esclerosis
- Enfermedad de Parkinson
- Enfermedad de la neuronas motoras
- La esclerosis lateral amiotrófica
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Huntington
Otros números de identificación del estudio
- SAN-ND-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .