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Uno studio su campioni biologici e dati clinici su pazienti con Alzheimer, sclerosi multipla, Parkinson e Huntington, per la scoperta di farmaci e biomarcatori

20 novembre 2023 aggiornato da: Sanguine Biosciences

Uno studio di biorepository longitudinale multicentrico per fornire campioni biologici e dati clinici da pazienti con malattie neurologiche a ricercatori preclinici e clinici approvati per studi su farmaci e biomarcatori

Lo scopo di questo progetto di ricerca è quello di raccogliere e conservare campioni di sangue e dati clinici. I ricercatori possono quindi utilizzare i campioni memorizzati in studi futuri. Attraverso tali studi, sperano di trovare nuovi modi per rilevare, trattare e forse anche prevenire o curare problemi di salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I campioni di sangue vengono raccolti nel comfort e nella sicurezza della tua casa da un professionista medico certificato. Abbiamo flebotomisti mobili situati nelle principali aree metropolitane della nazione per la tua comodità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
        • Sanguine Biosciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Una diagnosi di sclerosi multipla, morbo di Alzheimer, morbo di Huntington o morbo di Parkinson.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine dai 18 ai 100 anni
  • Una diagnosi di condizione neurologica
  • La prova della diagnosi può essere fornita

Gruppo di controllo: donatori sani, maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 100 anni

Criteri di esclusione

  • Ricevimento di emoderivati ​​entro 30 giorni dall'iscrizione allo studio
  • Ricezione di un farmaco sperimentale (non approvato) entro 30 giorni dall'arruolamento nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Condizione neurologica
Raccogli sangue e altri campioni biologici come saliva, urina e CSF per scopi di ricerca.
Controllo
Raccogli sangue e altri campioni biologici come saliva, urina e CSF per scopi di ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Campioni biologici e raccolta di dati clinici da pazienti con malattie neurologiche.
Lasso di tempo: 2 anni
Lo scopo di questo progetto di ricerca è quello di raccogliere e conservare campioni di sangue e dati clinici. I ricercatori possono quindi utilizzare i campioni memorizzati in studi futuri. Attraverso tali studi, sperano di trovare nuovi modi per rilevare, trattare e forse anche prevenire o curare problemi di salute.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2012

Primo Inserito (Stimato)

7 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAN-ND-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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