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Eine Bioproben- und klinische Datenstudie an Patienten mit Alzheimer, Multipler Sklerose, Parkinson und Huntington für die Entdeckung von Arzneimitteln und Biomarkern

20. November 2023 aktualisiert von: Sanguine Biosciences

Eine multizentrische Längsschnitt-Biorepository-Studie zur Bereitstellung von Bioproben und klinischen Daten von Patienten mit neurologischen Erkrankungen an zugelassene präklinische und klinische Prüfärzte für Arzneimittel- und Biomarkerstudien

Der Zweck dieses Forschungsprojekts besteht darin, Blutproben und klinische Daten zu sammeln und zu speichern. Forscher können die gespeicherten Proben dann in zukünftigen Studien verwenden. Durch solche Studien hoffen sie, neue Wege zur Erkennung, Behandlung und vielleicht sogar zur Vorbeugung oder Heilung von Gesundheitsproblemen zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Blutproben werden bequem und sicher bei Ihnen zu Hause von einem zertifizierten Arzt entnommen. Für Ihren Komfort verfügen wir über mobile Phlebotomisten in den wichtigsten Ballungsräumen im ganzen Land.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sherman Oaks, California, Vereinigte Staaten, 91403
        • Sanguine Biosciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Diagnose von Multipler Sklerose, Alzheimer, Huntington oder Parkinson.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen >18 bis 100 Jahre alt
  • Eine Diagnose einer neurologischen Erkrankung
  • Ein Diagnosenachweis kann erbracht werden

Kontrollgruppe: Gesunde Spender, Männer und Frauen im Alter von 18 bis 100 Jahren

Ausschlusskriterien

  • Erhalt der Blutprodukte innerhalb von 30 Tagen nach Studieneinschreibung
  • Erhalt eines Prüfpräparats (nicht zugelassen) innerhalb von 30 Tagen nach Studieneinschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Neurologischer Zustand
Sammeln Sie Blut und andere Bioproben wie Speichel, Urin und Liquor für Forschungszwecke.
Kontrolle
Sammeln Sie Blut und andere Bioproben wie Speichel, Urin und Liquor für Forschungszwecke.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammlung von Bioproben und klinischen Daten von Patienten mit neurologischen Erkrankungen.
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Zweck dieses Forschungsprojekts besteht darin, Blutproben und klinische Daten zu sammeln und zu speichern. Forscher können die gespeicherten Proben dann in zukünftigen Studien verwenden. Durch solche Studien hoffen sie, neue Wege zur Erkennung, Behandlung und vielleicht sogar zur Vorbeugung oder Heilung von Gesundheitsproblemen zu finden.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAN-ND-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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