Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av bioprover och kliniska data på patienter med Alzheimers, multipel skleros, Parkinsons och Huntingtons, för upptäckt av läkemedel och biomarkörer

20 november 2023 uppdaterad av: Sanguine Biosciences

En multicenter longitudinell biorepositorystudie för att tillhandahålla bioprover och kliniska data från patienter med neurologiska sjukdomar till godkända prekliniska och kliniska utredare för läkemedels- och biomarkörstudier

Syftet med detta forskningsprojekt är att samla in och lagra blodprover och kliniska data. Forskare kan sedan använda de lagrade proverna i framtida studier. Genom sådana studier hoppas de hitta nya sätt att upptäcka, behandla och kanske till och med förebygga eller bota hälsoproblem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Blodprover samlas in i bekvämligheten och säkerheten i ditt hem av en certifierad läkare. Vi har mobila phlebotomists som finns i stora storstadsområden runt om i landet för din bekvämlighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Sherman Oaks, California, Förenta staterna, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En diagnos av multipel skleros, Alzheimers, Huntingtons eller Parkinsons sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och honor >18 till 100 år gamla
  • En diagnos av neurologiskt tillstånd
  • Bevis på diagnos kan tillhandahållas

Kontrollgrupp: Friska donatorer, män och kvinnor, 18 till 100 år

Exklusions kriterier

  • Mottagande av blodprodukter inom 30 dagar efter studieregistreringen
  • Mottagande av ett prövningsläkemedel (ej godkänt) inom 30 dagar efter studieregistreringen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Neurologiskt tillstånd
Samla in blod och andra bioprover som saliv, urin och CSF för forskningsändamål.
Kontrollera
Samla in blod och andra bioprover som saliv, urin och CSF för forskningsändamål.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biospecimens & Clinical Datainsamling från patienter med neurologiska sjukdomar.
Tidsram: 2 år
Syftet med detta forskningsprojekt är att samla in och lagra blodprover och kliniska data. Forskare kan sedan använda de lagrade proverna i framtida studier. Genom sådana studier hoppas de hitta nya sätt att upptäcka, behandla och kanske till och med förebygga eller bota hälsoproblem.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Utredare

  • Huvudutredare: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2012

Första postat (Beräknad)

7 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAN-ND-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera