Bionäyte ja kliiniset tiedot potilaista, joilla on Alzheimerin tauti, MS-tauti, Parkinsonin tauti ja Huntingtonin tauti, lääke- ja biomarkkereiden löytämistä varten
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Sanguine Biosciences
Monikeskinen pitkittäinen biovarastotutkimus bionäytteiden ja kliinisten tietojen toimittamiseksi neurologisia sairauksia sairastavilta potilailta hyväksytyille prekliinisille ja kliinisille tutkijoille lääke- ja biomarkkeritutkimuksia varten
Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on kerätä ja tallentaa verinäytteitä ja kliinistä tietoa.
Tutkijat voivat sitten käyttää tallennettuja näytteitä tulevissa tutkimuksissa.
Tällaisten tutkimusten avulla he toivovat löytävänsä uusia tapoja havaita, hoitaa ja ehkä jopa ehkäistä tai parantaa terveysongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Sertifioitu lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteitä mukavasti ja turvallisesti kotonasi.
Meillä on liikkuvia flebotomisteja suurilla suurkaupunkialueilla ympäri kansakuntaa avuksesi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sherman Oaks, California, Yhdysvallat, 91403
- Sanguine Biosciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Multippeliskleroosin, Alzheimerin, Huntingtonin tai Parkinsonin taudin diagnoosi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset > 18-100 vuotta vanhat
- Neurologisen tilan diagnoosi
- Diagnoosista voidaan toimittaa todiste
Kontrolliryhmä: Terveet luovuttajat, miehet ja naiset, 18-100-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit
- Verituotteiden vastaanotto 30 päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
- Tutkimuslääkkeen (hyväksymättömän) vastaanotto 30 päivän kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Neurologinen tila
Kerää verta ja muita bionäytteitä, kuten sylkeä, virtsaa ja aivo-selkäydinnestettä tutkimustarkoituksiin.
|
|
Ohjaus
Kerää verta ja muita bionäytteitä, kuten sylkeä, virtsaa ja aivo-selkäydinnestettä tutkimustarkoituksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bionäytteet ja kliinisen tiedon kerääminen potilailta, joilla on neurologisia sairauksia.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on kerätä ja tallentaa verinäytteitä ja kliinistä tietoa.
Tutkijat voivat sitten käyttää tallennettuja näytteitä tulevissa tutkimuksissa.
Tällaisten tutkimusten avulla he toivovat löytävänsä uusia tapoja havaita, hoitaa ja ehkä jopa ehkäistä tai parantaa terveysongelmia.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 7. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Metaboliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Parkinsonin häiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Liikkumishäiriöt
- Synukleinopatiat
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Dyskinesiat
- Selkäydinsairaudet
- TDP-43 Proteinopatiat
- Proteostaasin puutteet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Dementia
- Tauopatiat
- Kognitiohäiriöt
- Chorea
- Multippeliskleroosi
- Skleroosi
- Parkinsonin tauti
- Motorinen neuronitauti
- Amyotrofinen lateraaliskleroosi
- Alzheimerin tauti
- Huntingtonin tauti
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAN-ND-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .