Um estudo de bioespécimes e dados clínicos em pacientes com Alzheimer, esclerose múltipla, Parkinson e Huntington, para descoberta de medicamentos e biomarcadores
20 de novembro de 2023 atualizado por: Sanguine Biosciences
Um estudo de biorrepositório longitudinal multicêntrico para fornecer bioespécimes e dados clínicos de pacientes com doenças neurológicas a investigadores pré-clínicos e clínicos aprovados para estudos de medicamentos e biomarcadores
O objetivo deste projeto de pesquisa é coletar e armazenar amostras de sangue e dados clínicos.
Os pesquisadores podem então usar as amostras armazenadas em estudos futuros.
Por meio desses estudos, eles esperam encontrar novas maneiras de detectar, tratar e talvez até prevenir ou curar problemas de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
As amostras de sangue são coletadas no conforto e segurança de sua casa por um profissional médico certificado.
Temos flebotomistas móveis localizados nas principais áreas metropolitanas do país para sua conveniência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sherman Oaks, California, Estados Unidos, 91403
- Sanguine Biosciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um diagnóstico de esclerose múltipla, doença de Alzheimer, doença de Huntington ou doença de Parkinson.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres >18 a 100 anos
- Um diagnóstico de condição neurológica
- A prova do diagnóstico pode ser fornecida
Grupo controle: doadores saudáveis, homens e mulheres, de 18 a 100 anos de idade
Critério de exclusão
- Recebimento de hemoderivados em até 30 dias após a inscrição no estudo
- Recebimento de um medicamento experimental (não aprovado) dentro de 30 dias da inscrição no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Condição Neurológica
Colete sangue e outros bioespécimes como saliva, urina e LCR para fins de pesquisa.
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Ao controle
Colete sangue e outros bioespécimes como saliva, urina e LCR para fins de pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coleta de bioamostras e dados clínicos de pacientes com doenças neurológicas.
Prazo: 2 anos
|
O objetivo deste projeto de pesquisa é coletar e armazenar amostras de sangue e dados clínicos.
Os pesquisadores podem então usar as amostras armazenadas em estudos futuros.
Por meio desses estudos, eles esperam encontrar novas maneiras de detectar, tratar e talvez até prevenir ou curar problemas de saúde.
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phil Silkoff, MD, Sanguine Biosciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimado)
7 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Desmielinizantes
- Doenças autoimunes
- Distúrbios Neurocognitivos
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neuromusculares
- Distúrbios parkinsonianos
- Doenças dos Gânglios da Base
- Distúrbios do Movimento
- Sinucleinopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Discinesias
- Doenças da Medula Espinhal
- Proteinopatias TDP-43
- Deficiências de Proteostase
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Demência
- Tauopatias
- Distúrbios Cognitivos
- Coréia
- Esclerose múltipla
- Esclerose
- Doença de Parkinson
- Doença do neurônio motor
- Esclerose Lateral Amiotrófica
- Doença de Alzheimer
- Doença de Huntington
Outros números de identificação do estudo
- SAN-ND-01
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